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Marco Alves

Fri, 06 Mar 2026 16:37:23 GMT

O Marco Aurélio Guerrero Alves tem 12 anos, vive na Maia e luta desde o primeiro dia de vida. Nasceu prematuro, às 32 semanas de gestação, e passou os primeiros 21 dias nos cuidados intensivos neonatais.

Aos 6 meses começaram crises convulsivas severas e repetidas. Veio então o diagnóstico: paralisia cerebral e síndrome de West — uma forma rara e grave de epilepsia infantil que provoca espasmos epilépticos intensos e compromete o desenvolvimento cerebral numa fase crucial da vida. Desde então, cada pequeno progresso do Marco tem sido uma verdadeira conquista.

A sua mãe cuida dele sozinha desde que ele tinha apenas um ano de idade. Tem sido a sua força, o seu colo e a sua voz, enfrentando diariamente todos os desafios com uma coragem admirável. Recentemente, o Marco foi submetido a uma cirurgia à anca e ao fémur, fundamental para melhorar o seu conforto, reduzir dores e prevenir complicações futuras. Contudo, a cirurgia é apenas o primeiro passo.

Para potenciar os resultados e promover ganhos motores e funcionais, o Marco precisa agora de realizar um tratamento intensivo de estimulação transcraniana por corrente contínua. Este tratamento tem um custo total de 3.600€, um valor incomportável para a família. A nossa associação decidiu abraçar esta causa porque acreditamos que nenhuma criança deve ficar sem tratamento por falta de recursos.

Este valor não é apenas dinheiro. É esperança. É a possibilidade de o Marco ganhar mais controlo sobre o seu corpo, de sentir menos dor, de ter mais autonomia e qualidade de vida.

Hoje pedimos a sua ajuda para transformar solidariedade em progresso real.

�� Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Marco.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Matilde Santos

Tue, 13 Jan 2026 14:33:18 GMT

A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza.

Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€.

A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Raquel Araújo

Mon, 03 Nov 2025 15:05:04 GMT

Raquel Araújo

A Raquel tem 36 anos e é de Barcelos. Tinha apenas 13 anos quando a sua vida mudou por completo. A caminho da escola, foi atropelada por uma carrinha e sofreu ferimentos muito graves. Esteve 3 meses internada no hospital de Braga, 17 dias em coma, e foi submetida a uma cirurgia delicada à cabeça.

Quando regressou a casa, a Raquel não andava nem falava. Com muita força, dedicação e amor da família, iniciou um longo processo de recuperação. Depois de cerca de 3 anos, começou a falar algumas palavras, a interagir e até a dar alguns passos. Tudo indicava que o seu esforço e determinação estavam a dar frutos.

Contudo, aos 19 anos, surgiram crises epilépticas que obrigaram a novo internamento e a Raquel regrediu quase totalmente na sua evolução. Ainda assim, nunca desistiu. Continuou a fazer fisioterapia, mantendo a esperança e lutando por uma melhor qualidade de vida.

Há cerca de 3 anos, a Raquel iniciou um novo tipo de fisioterapia especializada. Os resultados foram visíveis e muito animadores. Tiveram conhecimento de um médico cirurgião que recomendou uma cirurgia específica, realizada no México — uma viagem possível graças à solidariedade de muitas pessoas que acreditaram na recuperação da Raquel.

Graças à cirurgia e às terapias intensivas, a Raquel tem mostrado melhorias incríveis: já consegue sentar-se com segurança, o que facilita a alimentação; tem mais movimento nas pernas, o que ajuda na higiene e no conforto diário; e está mais desperta e participativa, mostrando progresso constante.

Para que estas conquistas não se percam, é essencial que a Raquel realize um tratamento intensivo , no valor de 3,000€ .

Por isso, a nossa Associação lança esta campanha solidária para ajudar a doce Raquel a continuar o seu tratamento e a lutar por mais autonomia, conforto e qualidade de vida.

Cada contributo faz a diferença.

Com a vossa ajuda, a Raquel pode continuar a evoluir e a dar novos passos neste caminho de superação.

Vamos juntos apoiar a Raquel!

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Diogo Silva

Mon, 03 Nov 2025 14:23:48 GMT

Diogo Silva

O Diogo tem 16 anos e é de Santo Tirso. Nasceu com uma cardiopatia congénita grave e, aos dois anos, durante uma cirurgia cardíaca, sofreu uma complicação que resultou em paralisia cerebral. Desde então, a sua vida tem sido uma verdadeira história de superação, coragem e esperança.

Com o apoio incondicional da família, o Diogo tem enfrentado cada desafio com um sorriso e uma força admiráveis. Vive com os pais e a irmã, e conta também com o carinho do irmão mais velho e da sua sobrinha — a família é o seu maior pilar, sempre presente para lhe garantir a melhor qualidade de vida possível.

O Diogo não caminha e depende dos pais para tudo. Desde muito pequeno, que realiza terapias, essenciais para a sua mobilidade e bem-estar. Em Maio deste ano, foi submetido a uma fibrotomia gradual, uma cirurgia importante para melhorar a sua postura e o seu conforto.

No entanto, o caminho da reabilitação é longo e dispendioso. As terapias especializadas de que o Diogo necessita representam um custo elevado para a família.

Por isso, a Associação Palavras com Afecto, está a promover uma campanha de solidariedade para ajudar o Diogo a manter as terapias de que tanto precisa e a continuar a evoluir com a mesma determinação que sempre o caracterizou. Sendo assim, o Diogo necessita de realizar um ciclo intensivo de fisioterapia acompanhada de estimulação transcraneana, no valor de 3,600€ .

Com o vosso apoio, podemos ajudar o querido Diogo a continuar a conquistar mais qualidade de vida, conforto e autonomia.

Cada contributo conta — juntos, podemos fazer a diferença! Vamos ajudar o Diogo a continuar a sorrir, a crescer e a acreditar.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Matheus Valente

Fri, 12 Sep 2025 14:17:24 GMT

Matheus Valente

O querido Matheus Valente , tem apenas 3 aninhos e é residente em Vila Nova de Gaia. É um menino que nasceu às 28 semanas e 4 dias de gestação, sendo por isso, considerado um bebé prematuro, pesando apenas 1290gr. Teve de ser internado na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais e o esperado seria que, com o passar dos dias fosse desenvolvendo e crescendo, no entanto, começou a perder peso - chegou a pesar 900gr - ficou sem oxigénio e precisou de ser reanimado, assim como de uma transfusão de sangue devido a também ter anemia. O tempo foi passando e, apesar de muitos sustos com o seu estado clínico, o Matheus estabilizou e teve alta hospitalar. Continuou a ser seguido no hospital e necessitou de realizar exames médicos, entre eles uma ressonância magnética ao cérebro, a qual mostrou que o pequeno Matheus apresentava “ perda de substância branca ” , devido a lesões e danos na substância branca do cérebro, consequência da falta de oxigénio e fluxo sanguíneo. Estas lesões podem resultar em atrasos no desenvolvimento motor e cognitivo, espasticidade muscular, problemas de coordenação e, em casos mais graves, paralisia cerebral.

No caso do príncipe Matheus, ele não anda, não tem equilíbrio, não consegue ficar de pé e também apresenta hemiparesia (paralisia parcial) do braço esquerdo. Necessita de realizar várias terapias semanais para conseguir vir a ter melhorias no seu estado clínico e poder ter melhor qualidade de vida. Contudo, essas terapias são muito dispendiosas e os pais do querido Matheus pediram o nosso apoio para ajudarmos no pagamento das mesmas. Desta forma, com a vossa ajuda, vamos unir todos os esforços para pagar as terapias ao Matheus, durante 2 meses, na clínica Kinesio, em Espinho. Estas terapias têm um custo de 760€.

Podemos contar com o seu apoio? Cada contribuição, por mais pequena que seja, fará toda a diferença. Juntos podemos dar mais esperança e melhorar as condições de vida do nosso menino, garantindo que continua com o seu tratamento com mais conforto e qualidade vida.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Vera Ribeiro

Wed, 02 Jul 2025 13:54:59 GMT

A Vera Ribeiro, tem 31 anos, vive na Maia e é portadora de Paralisia Cerebral . Tem uma história de vida impressionante e a sua vontade e determinação de viver, faz com que seja uma pessoa com muita força e coragem.

Após complicações no momento do parto (ficou alguns minutos sem oxigénio, levando-a a ter de ser reanimada e posteriormente teve quadros de convulsões), a Vera ficou com sequelas de paralisia cerebral, com diplésia espástica e com várias limitações motoras para o resto da vida. A mãe abandonou-a à nascença e nunca conheceu o pai, tendo por isso, sido criada pela avó e é com ela que vive até aos dias de hoje. Apesar da sua condição de saúde, a querida Vera nunca desistiu de ter uma vida o mais normal possível e até há pouco tempo trabalhava como Designer Gráfica e conseguia pagar as terapias de que necessitava para conseguir ter uma melhor qualidade de vida. Neste momento está desempregada e precisa de realizar tratamentos intensivos, na clínica Neuroglobal, para que possa continuar a ter progressos no seu estado clínico.

Apesar de saber que não vai conseguir melhorar completamente, a Vera não desiste nem perde a esperança, é uma pessoa alegre e bem resolvida com a sua história e condição física e o seu maior sonho é conseguir ter alguma evolução, de forma a ter uma vida com mais qualidade, ser o mais independente possível, continuando a trabalhar e a ser ativa no seu dia-a-dia.

O valor dos tratamentos intensivos é de 3600€ (três mil e seiscentos euros) e para que seja possível apoiarmos a Vera com o pagamentos total dos tratamentos, precisamos da vossa ajuda e apoio, pois são tratamentos fundamentais para conseguir melhorar o seu bem estar e autonomia.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Beatriz Cerqueira

Wed, 02 Apr 2025 09:40:34 GMT

Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro.

Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Rogério Robalo

Mon, 03 Feb 2025 15:23:11 GMT

O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.

Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca.

Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março.

Por favor, ajude-nos a ajudar!
Um bem haja pelo seu afecto.

Rafael Tavares (Esmoriz)

Wed, 25 Sep 2024 17:02:36 GMT

O Rafael tem 2 aninhos, vive em Esmoriz e foi diagnosticado, ainda durante a gravidez, com uma patologia cardíaca grave (com grande probabilidade de estar relacionada com a testagem positiva de Covid-19, da mãe nesse período) passível de ser corrigida com cirurgia. Algum tempo depois do seu nascimento, teve uma pneumonia por infeção de Covid, que lhe provocou uma infeção na artéria pulmonar, a qual fez com que realizasse a primeira cirurgia cardíaca de forma a atenuar os danos causados provocados por essa infeção. Após a cirurgia, o Rafel começou a ter convulsões e foi submetido a vários exames, os quais concluiram que durante a cirurgia foi deslocado um coágulo para o cérebro, impedindo o fornecimento de oxigénio para o cérebro, criando lesões neurológicas irreversíveis. O pequeno Rafael não se senta, não anda, tem complicações visuais e descordenação motora, está traquiostomizado e é alimentado por um mecanismo ligado diretamente ao estômago.

As perspetivas de recuperação total não são garantidas mas também não são impossíveis e, por isso, o príncipe Rafael necessita de tomar medicação diariamente e de fazer terapias intensivas semanalmante, tais como terapia ocupacional, fisioterapia, pandovan, osteopatia e terapia da fala, que como é do conhecimento de todos, são muito dispendiosas.

Queremos pedir o vosso apoio para ajudarmos a família do doce Rafael no pagamento das terapias (pandovan, osteopatia e terapia da fala), durante os meses de Outubro, Novembro e Dezembro, as quais apresentam um custo mensal de 1000€, ou seja, iremos pagar 3000€ em terapias diretamente à clínica Kinésio, em Espinho.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Catarina Sousa (Cinfães do Douro)

Wed, 04 Sep 2024 16:10:29 GMT

Lembram-se da nossa princesa Catarina? Com o vosso enorme e maravilhoso coração, no ano passado conseguimos ajudá-la com a doação de um Pediasuit . A nossa menina voltou a pedir a nossa ajuda e quem consegue resistir a este maravilhoso sorriso? Nós não e temos a certeza que vocês também não! Podemos voltar a contar com o vosso apoio?

A querida Catarina Sousa é de Cinfães do Douro e sofre de paralisia cerebral e, apesar de ter esta condição, tem uma força incrível e continua a lutar para que um dia possa vir a ser mais independente. É, por isso, que lhe queremos pedir para mais uma vez conseguirmos ajudar a nossa menina e continuarmos a dar-lhe esperança e ânimo para não desistir do seu sonho.

A Catarina necessita de usar talas ortopédicas para os pés de forma a continuar a ter evolução nas terapias que faz e, assim, um dia consiga realizar o sonho de caminhar com a ajuda de muletas. Estas talas ortopédicas – ortoteses afo fixa posterior personalizada, em polipropileno, posterior, bilateral, fixas a 90 graus dorsi flexão com 3 velcros para fixação, forradas no seu interior – têm um custo de 487,60€ .

Podemos contar consigo para continuar a mudar a vida da doce Catarina?

Cada doação irá fazer uma grande diferença na vida desta menina. Juntos podemos proporcionar-lhe uma vida melhor e repleta de fé e esperança.

Um bem haja pelo seu afecto!

Diogo Pinto (Baião)

Fri, 28 Jun 2024 14:33:47 GMT

O nosso príncipe tem 4 aninhos e vive com os pais e a irmã. O Diogo não fala, não anda e não fica sentado sozinho. Apesar de ter esta condição e de já ter feito todo o tipo de exames genéticos, neurológicos e de doenças metabólicas, não conseguem descobrir qual o diagnóstico exato que o menino tem.

Sabe-se apenas que tem uma hipotonia axial global mas não se descobre a origem e a causa.

É uma criança que tem muita dificuldade em engordar, toma muita medicação para se manter estável no seu dia a dia e faz várias terapias, com o objetivo de ajudarem o pequeno Diogo a ter alguma evolução no seu quadro clínico e poder a vir a ser mais independente e autónomo.

De forma a complementar o trabalho que faz durante as terapias, o nosso Diogo necessita de ajuda para corrigir a sua postura, de aumentar a sua força e de melhorar o controlo do corpo e, por isso, a Associação Palavras com Afecto , comprometeu-se com o querido Diogo e com a sua família, a dar-lhe um Pediasuit – um fato ortopédico e dinâmico, no valor de 2,480€.

As vossas doações mudam a vida de todas as famílias que ajudamos. Podemos contar consigo para ajudar este menino maravilhoso e fazer a diferença na vida do nosso príncipe Diogo?

Obrigado por acreditarem em nós!

Por favor, ajude-nos a ajudar

Um bem haja pelo seu afecto.

Rui Mário Sousa (Vila Nova de Gaia)

Tue, 23 Apr 2024 13:51:23 GMT

O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral , no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática.

O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho.

Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família.

Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€ , referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene.

Podemos contar com a vossa generosidade?

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Beatriz Cerqueira (Ermesinde)

Tue, 23 Apr 2024 13:49:42 GMT

A nossa Beatriz é uma princesa com um sorriso encantador e um olhar meigo que cativa todos aqueles que têm a felicidade de a conhecer. Esta menina de apenas 5 aninhos, tem paralisia cerebral, causada no parto e, associada a essa patologia, apresenta também epilepsia e défice visual. A querida Beatriz não anda, não fala, come tudo passado e depende da mãe para todas as atividades da vida diária. Infelizmente, o pai da menina está desempregado, o que torna a vida desta família muito difícil a nível financeiro devido à Beatriz necessitar de terapias dispendiosas mas essenciais ao seu bem estar.

Pedimos a vossa ajuda para podermos dar a esta princesa um fato ortopédico e dinâmico – um Pediasuit , no valor de 2,332€ – ortotese dinâmica que ajuda na correção da postura, no aumento de força e na melhoria do controlo do tronco, de modo a ajudar na evolução do seu estado clínico e, um dia, possa vir a andar e ser o mais autónoma possível.

Podemos contar com vocês para contribuir para dar mais qualidade de vida à nossa querida Beatriz?

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Duarte Crista (Nogueira da Regedoura)

Thu, 02 Nov 2023 14:30:25 GMT

O anjinho Duarte tem 11 aninhos e é da Nogueira da Regedoura. Sofre de uma doença rara – síndrome de Lennox Gaustaut – a qual se define como um tipo muito raro de epilepsia, caracterizada principalmente por convulsões frequentes que se manifestam precocemente na infância e geralmente não melhoram completamente com medicação, tendo repercussão no desenvolvimento cognitivo, neurológico e psicomotor das cianças afetadas.

A gravidez da mamã do nosso guerreiro correu de forma normal e saudável, porém, não se sabe se algo correu mal durante o parto (o menino nasceu numa ambulância a caminho do hospital), pois foi apenas com 1 mês de vida que o Duarte começou a ter os primeiros sintomas de que algo não estava bem. O Duarte não segura a cabeça, não anda, não fala, não se consegue sentar, não reage a estímulos e é alimentado através de uma sonda. Tem mais 3 irmãos e depende completamente dos pais para tudo.A par das terapias que o Duarte necessita para ter alguma evolução no seu estado clínico, precisa também de ter equipamentos ortopédicos de forma a ter mais conforto e qualidade no seu dia a dia.

A nossa Associação vai oferecer ao querido Duarte uma unidade de assento domiciliar com um tabuleiro – P POD BEAN SEAT STANDARD FULL KIT NON STANDARD e LARGE TROY, NO VALOR DE 3152.44€ – para que possa estar em casa com a sua família numa posição segura, confortável e aconchegante. Esperamos contar com o seu apoio para ajudar o nosso Duarte, um menino feliz e cheio de luz, com uma força extraordinária que inspira todos aqueles que têm o privilégio de o conhecer.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Alicia Oliveira (Coimbra)

Mon, 31 Jul 2023 09:57:07 GMT

Em 2020, nasceu uma linda princesa chamada Alicia . Teve um desenvolvimento perfeitamente normal até completar um aninho de vida, no entanto, os seus pais começaram a perceber que a menina não tinha força nos membros inferiores, não gatinhava, não se conseguia manter de pé ou dar os primeiros passos próprios de um bebé daquela idade. Após várias idas ao médico e exames realizados, tiveram o diagnóstico da doença da menina – síndrome de Rett – o qual se caracteriza por um distúrbio neurológico que afeta maioritariamente meninas, tendo um crescimento e desenvolvimento iniciais normais, seguido por desaceleração das características do desenvolvimento, crescimento desacelerado da cabeça e do encéfalo, convulsões, dificuldade para andar e deficiência intelectual. Foi dito aos pais que a pequena Alicia não iria andar, não iria falar e iria progressivamente perdendo capacidades, ou seja, iria ter sempre a mentalidade de um bebé e que iria precisar permanentemente de alguém que cuide dela, contudo, eles nunca desistiram nem perderam a esperança de dar à Alicia uma melhor qualidade de vida. Foi neste sentido que procuraram a ajuda da nossa Associação para darmos à princesa Alicia um Standing Frame pediátrico – equipamento que permite à criança manter uma postura corporal vertical e segura - e uma maca de banho tripartida em rede macia para a banheira, para que possa tomar banho em segurança e o mais confortável possível, num total de 2175,12€ .

Podemos contar consigo para dar a este pequeno anjinho, com quase 3 aninhos, os equipamentos que tanta falta fazem para que tenha mais conforto e qualidade na sua vida? A nossa Alicia é uma menina dócil, calma e com a capacidade de cativar todos aqueles que a rodeiam e temos a certeza que tal como a nós, também a si já cativou e tocou o seu coração tão bondoso e solidário.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Susi Carvalho (Lousada)

Wed, 10 May 2023 13:05:45 GMT

A nossa querida Susi, tem 14 aninhos, vive em Lousada e, devido a um parto prematuro de uma gravidez de trigémeos (os 3 bebés nasceram com 6 meses de gestação), ficou com um quadro de paralisia cerebral, ficando com 70% de incapacidade. Fez a primeira cirurgia aos 3 anos, no México; a segunda operação foi realizada em Espanha, com apenas 6 aninhos. Seguiram-se mais 3 cirurgias e vários anos de terapia intensiva para conseguir ter alguma melhoria na sua condição. No entanto, a nossa Susi não consegue caminhar sem ajuda nem tem equilíbrio para manter-se muito tempo de pé sozinha.

Esta linda menina, de olhar meigo e sorriso fácil, necessita com urgência de utilizar um fato ortopédico e dinâmico, com o objetivo de manter a postura alinhada corretamente e o alivío da descarga de peso, os quais são essenciais para reforçar o tônus muscular e as funções sensoriais e, assim, um dia conseguir caminhar com o auxílio de muletas. É desta forma que prometemos ajudar a nossa querida Susi, com o pagamento desta vestimenta ortopédica, chamada de ortotese dinâmica Pediasuit , a qual tem um custo de 2.332€ . Apelamos ao vosso coração generoso e solidário para lhe conseguirmos dar o fato que tanto necessita e para podermos contribuir para lhe dar uma melhor qualidade de vida. Precisamos da sua ajuda para conseguirmos realizar o sonho da princesa Susi.

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Catarina Sousa (Cinfães do Douro)

Mon, 27 Mar 2023 10:23:55 GMT

A princesa Catarina tem 22 anos e possui um sorriso lindo que ilumina todos à sua volta. A mamã da Catarina teve uma gravidez e um parto sem qualquer problema mas com apenas 25 dias de vida, a menina teve um quadro de febre alta, levando-a a ficar com paralisia cerebral espástica .

Após vários anos de fisioterapia e de cirurgias, atualmente consegue deslocar-se com a ajuda de um andarilho mas com muito esforço e dificuldade, por diminuição de força muscular e pela incapacidade de manter uma postura correta.

Para que que um dia consiga ser mais independente e caminhar com a ajuda de muletas, a Catarina necessita de utilizar uma vestimenta ortopédica e dinâmica, cujo objetivo é o alinhamento da postura e o alivio da descarga de peso do corpo, de modo a colaborar para a melhoria do tônus muscular e das funções sensoriais.

Este “fato milagroso”, designado por ortótese dinâmica PediaSuit , tem o valor de 2.332€ .

Podemos contar com o seu apoio para mudar a vida da nossa querida Catarina e conseguirmos dar-lhe o fato que tanta diferença fará no seu dia a dia?

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.

Maria Teixeira (Matosinhos)

Thu, 09 Mar 2023 15:06:01 GMT

Esta senhora de 79 anos, está acamada e, por isso, fomos contactados por um dos filhos da senhora Maria, para que o ajudássemos com a compra de uma cama que possibilitasse a que ela fique numa posição mais confortável no seu dia a dia.

Através da ajuda dos nossos tão estimados doadores conseguimos oferecer à senhora Maria, uma cama articulada semi-elétrica, com colchão anti-escaras Viscoelastico Deluxe, com o valor de 1,150€. O custo da montagem e da entrega do equipamento ficou também ao nosso encargo.

Muita gratidão a quem nos ajudou! Sem vocês não conseguiríamos ajudar esta senhora a ter alguma qualidade de vida.

Um bem haja pelo vosso afecto!

Leonor Barbosa (Barcelos)

Thu, 09 Feb 2023 14:56:48 GMT

Lembram-se da princesa Leonor, a quem já oferecemos uma cadeira de posicionamento – um standing frame pediátrico ?

A mamã da Leonor voltou a pedir o nosso apoio porque tem o sonho de um dia levar a filha ao Panamá para fazer um tratamento específico para a sua condição- a Leonor tem um atraso grave ao nível do desenvolvimento psicomotor, limitações na visão, tetraparasia espática, microcefalia e epilepsia – necessitando assim, de terapias diárias, as quais são muito dispendiosas para a família.

No entanto, para a menina realizar esta viagem de avião, é necessário que ela se desloque numa cadeira especial, a qual possibilita que a Leonor seja capaz de estar sentada em segurança, de forma a manter a postura correta. Para além de poder ser usada em aviões, esta cadeira também pode ser usada em viagens de carro (a menina desloca-se diariamente para a escola e para a clínica onde faz as terapias), quer quando precisa de utilizar uma ambulância ou em outras atividades que uma criança de 4 aninhos gosta de fazer, como andar de baloiço ou caso precise de andar de autocarro nas visitas de estudo da sua escolinha.

A nossa menina precisa novamente de nós!

E claro, quem consegue resistir a este anjinho e negar ajuda para que possa ter alguma qualidade de vida? Nós não! E temos a certeza que os nossos doadores, com os seus corações bondosos e solidários, seguramente tudo farão para colocar um sorriso no rosto desta princesa.

Podemos contar com o vosso apoio para conseguirmos dar à Leonor uma cadeirinha que seja capaz de executar estas funções, ou seja, uma cadeira de posicionamento (Go To), com o valor de 869,20€?

Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto!

José Barros (Rio Tinto)

Thu, 27 Oct 2022 10:29:24 GMT

Psssiiiuuuuu! Podemos contar uma história de amor e de coragem?

Era uma vez, um menino de apenas 11 aninhos, chamado Zezinho.

É uma criança doce, cheia de luz, com um sorriso encantador e o que o mais o deixa feliz é receber um miminho dos papás, os quais, apesar de todos obstáculos, nunca desistiram e vão buscar forças ao amor que têm pelo seu filho.

Devido a negligência médica durante o parto, o Zezinho ficou privado de oxigénio por alguns minutos, o que o levou a um quadro de paralisia cerebral, causando assim lesões neurológicas e, por isso, não anda, não se senta sozinho, não fala e não tem força muscular.

Em consequência destas lesões neurológicas já fez diversas cirurgias como à anca, uma traqueostomia, colocou o botão gástrico, entre outras.

Neste momento, realiza várias terapias semanais como fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional. Todo este conjunto de problemas vai provocando deformações no seu corpo, como é o caso dos pezinhos, daí a necessidade de utilizar talas ortopédicas específicas para evitar a progressão desta malformação, o que pode impossibilitar que um dia se consiga manter de pé e regrida nas terapias.

É com esta história de esperança e de fé que procuramos tocar o seu bom coração e pedir que nos ajude a dar a este menino tão especial, estas duas talas ortopédicas para os pés (talas Dafo Turbo - Cascade), no valor de 1546,54€, de modo a conseguir ter uma melhor qualidade de vida.

Esperamos contar com o seu apoio para colocar um sorriso no rosto do nosso querido Zezinho e desta família que tudo faz pelo seu menino.

Gabriel Fino (Montijo)

Thu, 12 May 2022 09:23:47 GMT

Este pequeno anjinho, com apenas 5 aninhos, tem uma doença metabólica muito rara e hereditária (manifesta-se apenas em pessoas do sexo masculino), denominada de Lesch Nyhan. O Gabriel nasceu prematuro e à primeira vista, era um bebé completamente saudável e, por isso, não necessitou de ir para a incubadora. Por volta dos 4 meses, os pais notaram que o menino não conseguia segurar a cabeça e mantinha sempre as mãos fechadas.

Com o passar dos meses, continuava sem melhorias e começou a ter acompanhamento médico mais intensivo, com foco em consultas de neurologia e fisiatria. Só aos 14 meses foi-lhe diagnosticado esta síndrome que se caracteriza por problemas neurológicos, pela falta de controle da cabeça e da posição sentada, hipotonia (o que leva à incapacidade de se levantar e andar) e auto-mutilação (começam a morder o lábios, a língua e os dedos e a bater com a cabeça).

Graças às terapias intensivas que realizava começou a rastejar, porém, devido à pandemia, reduziu drasticamente as idas às terapias e regrediu na sua evolução. Este menino é completamente dependente dos pais para tudo, os quais carecem de recursos financeiros, tanto para as terapias como para os equipamentos ortopédicos que ele necessita. O Gabriel precisa com urgência de uma cadeira de rodas neurológica com apoio de cabeça, cinto para os pés, arnês de peito flexível e arnês pélvico, a qual tem um custo de 5742,26€, de forma a manter uma posição mais adequada e confortável e, assim, conseguir melhorar a sua qualidade vida.

Apelamos aos nossos doadores que nos ajudem a oferecer a este menino esta cadeira de posicionamento que tanta diferença fará no seu dia-a-dia e, certamente, lhe colocará um sorriso no rosto.

Rodrigo Moreira (Valongo)

geral@site.pt — Thu, 31 Mar 2022 16:03:00 GMT

Com apenas 12 anos, este menino apresenta uma hipotonia geral, ou seja, tem falta de tónus muscular, assim como um atraso no desenvolvimento psicomotor.

Apenas consegue andar alguns minutos de canadianas, não tem equilíbrio para estar sozinho de pé, não consegue subir e descer degraus sozinho, não controla alguns movimentos e apresenta dificuldades na fala, pois isso implica o movimento de uma série de músculos.

Estamos a angariar donativos para conseguirmos oferecer ao Rodrigo, um PediaSuit, uma vestimenta ortopédica, com o objectivo de criar uma unidade de suporte para alinhar o corpo o mais próximo do funcional possível, restabelecendo o correto alinhamento postural e a descarga de peso que são fundamentais na modulação do tónus muscular, da função sensorial e vestibular para que possa usar nas terapias intensivas que necessita diariamente e a sua evolução seja ainda mais promissora

Jorge Dinis (Arcos Valdevez)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:10 GMT

Este menino tem apenas 15 anos e, após uma queda quando ainda era bebé, a qual lhe provocou um traumatismo craniano encefálico, esteve algumas semanas nos cuidados intensivos, em coma, levando os médicos a afirmar que a criança não iria sobreviver.

Foi assim que, como que por um milagre, o Dinis acordou, porém, não ouvia, não via e perdeu totalmente os movimentos do corpo. Com o passar do tempo, recuperou a visão, a audição e a mobilidade na mão direita e no tronco.

No entanto, necessita de terapias diárias, como fisioterapia, terapia da fala, entre outras. Como a família carece de recursos financeiros para realizar terapias intensivas e para conseguir ter um resultado mais rápido, é essencial que em casa continue a executar os exercícios propostos nas terapias e, por isso, iremos dar ao Dinis, um equipamento multifunções de forma a trabalhar todos os músculos do seu corpo, a conseguir recuperar a mobilidade e a ganhar alguma autonomia e qualidade de vida

Filipe Ferreira (Vila Nova de Gaia)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:08 GMT

Este jovem de 14 anos, tem a síndrome de Norrie, uma doença genética muito rara que provoca cegueira, mudez, surdez e atraso ao nível de desenvolvimento mental.

Neste caso em concreto, o Filipe não vê, não anda e não fala. Tem também crises de irritabilidade, o que faz com que se auto agrida e para que possa estar estável no seu dia a dia tem de tomar medicação diariamente.
Os pais deste jovem têm muita fé e esperança de que o Filipe venha a andar e a falar mas para isso tem de fazer vários tratamentos intensivos, como fisioterapia, terapia da fala, entre outros, porém, muito dispendiosos e sem ajuda do estado.

Neste sentido, a nossa Associação comprometeu-se a pagar parte dos tratamentos do Filipe para que seja possível que um dia ele consiga andar e falar, de modo a proporcionar um maior conforto e bem estar na vida deste menino.

Leonor Barbosa (Barcelos)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:07 GMT

Esta linda menina, de apenas 21 meses, por consequência de um parto complicado, levando-a a ficar privada de oxigénio no cérebro, desenvolveu vários problemas de saúde como atraso grave ao nível do desenvolvimento psicomotor, capacidade de visão muito comprometida, tetraparesia espática, microcefalia e epilepsia.

A Leonor não anda, não fala, não segura bem a cabeça e não se consegue manter de pé durante muito tempo e, por isso, para além das terapias diárias que realiza, necessita também de material médico ortopédico para que possa vir a ter uma melhor qualidade de vida.

Sendo assim, iremos unir todos os esforços na aquisição de um “standing frame pediátrico”, um equipamento vertical estático que ajuda a criança a obter uma posição vertical correta, com apoio para a cabeça e na compra de uma cadeira de alimentação adequada às necessidades desta menina, de forma a proporcionar-lhe uma vida mais cómoda e com mais conforto

Raquel (Maia) e Mariana (Olival)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:07 GMT

Estamos a angariar donativos para oferecer quatro talas ortopédicas para os pés (talas de polipropileno, fixas a 90 graus, com 3 pontos de fixação e revestidas no seu interior) a duas jovens que não conseguem caminhar sozinhas e necessitam de terapias diárias para virem a ter maior mobilidade e serem mais independentes e autónomas.

A Raquel tem 11 anos e sofre de Diplegia Espática (paralisia cerebral), impossibilitando-a de andar. Desde muito cedo que esta menina faz fisioterapia diariamente, tendo também sido operada no México, onde realizou uma tenotomia mutinível bilateral, o que ajudou a dar alguns passos sozinha, contudo, neste momento regrediu na sua evolução.

A outra jovem, a Mariana, tem 17 anos e possuí uma atrofia muscular e Artogripose múltipla congênita, o que faz com que não tenha forças nas pernas e não consiga andar sozinha. Já foi operada 7 vezes (mãos, pés, boca, ouvidos, virilhas) e necessita de realizar mais operações às pernas e às mãos, assim como de terapias diárias para os músculos das pernas não atrofiarem mais.

Gizielda D'Alva (Viana do Castelo)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:06 GMT

Quando uma família passa por dificuldades para conseguir dar tudo aquilo que um filho necessita, sentem-se perdidos e sozinhos num momento que deveria ser o mais mágico da natureza, o de gerar uma vida.

A nossa Associação juntou todos os recursos para oferecer a esta mãe, os bens essenciais para os primeiros meses de vida do seu bebé, como um carrinho com babycoque, uma banheira, uma cama de viagem e uma cama de grades com o respetivo colchão, uma espreguiçadeira, diversos brinquedos, fraldas e toalhitas.

Família (Ermesinde)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:04 GMT

Família bastante carenciada e doente. O pai, o senhor Joaquim, teve cancro na traqueia e só fala através de uma prótese colocada na garganta, já foi operado ao pâncreas e ao estômago, tem arritmia cardíaca e é hipocoagulado. A mãe, a dona Maria de Fátima, sofre de diabetes tipo 2, é hipertensa e já teve uma trombose. A filha, a dona Odete, tem um atraso ao nível de desenvolvimento cerebral, tem 45 anos mas a mentalidade de uma criança, tendo 65% de incapacidade do cérebro (por exemplo, não sabe sequer os dias da semana nem as horas) e sofre de obesidade mórbida.

Esta família precisa de muita medicação diária para conseguirem estar estáveis mas não tem qualquer ajuda do estado, sobrevivem apenas com a baixa reforma e os poucos apoios que têm por causa da doença da filha. A nossa associação comprometeu-se a auxiliar esta família com todos os medicamentos de que precisam e com cabazes alimentares.

Ivo (Santa Maria da Feira)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:03 GMT

Menino de 10 anos, com uma doença neurológica genética rara, o síndrome de Coffin-Lowry, caracterizada por atraso psicomotor e de crescimento, dismorfismo facial, anomalias dos dedos e alterações esqueléticas progressivas.

O Ivo não anda, tem graves problemas musculares e uma escoliose e fica rapidamente sem força nas pernas. Perdeu a audição total do ouvido esquerdo e só apresenta metade da audição do ouvido direito. Tem problemas de visão, a sua concentração é muito reduzida e fica alterado facilmente ao nível de comportamento, o que faz com que necessite de medicação diária para se manter estável. Só se expressa através de gritos e devido às dificuldades respiratórias que tem, engasga-se e sufoca facilmente quando come ou bebe. É uma doença que, ou se mantém constante ou tende a piorar e não se sabe ao certo quanto tempo o menino pode viver. Não tem qualquer ajuda do estado e vive apenas com a mãe que sozinha não consegue suportar as despesas necessárias que o filho tem.

A nossa Associação prometeu ajudar o Ivo com apoio financeiro para tratamentos de fisioterapia, de modo a evitar que fique acamado permanentemente e tenha uma melhor qualidade de vida

Fabiana (Braga)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:01 GMT

Esta menina com apenas 10 aninhos, tem uma doença muito rara, apresenta um grande atraso de desenvolvimento ao nível da mobilidade e da linguagem.

Com a vossa colaboração conseguimos ajudar a Fabiana com apoio financeiro, para tratamentos como a terapia da fala, a terapia ocupacional e a fisioterapia, assim como de outros apoios, durante um ano.

Iris (Braga)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:11:00 GMT

Menina de 3 aninhos com Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B. A nossa associação angariou fundos monetários, alimentos, roupas, brinquedos e bens de primeira necessidade para proporcionar uma melhor qualidade de vida a esta criança.

Paulo Jorge (S. João Pesqueira)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:59 GMT

Este jovem teve a enorme infelicidade de sofrer um terrível acidente de mota, tendo ficado tetraplégico e acamado.

Com a ajuda dos nossos doadores conseguimos comprar uma cama articulada e elétrica, com o objetivo de garantir o máximo de conforto e melhorar o dia a dia deste rapaz.

Zélia Ferreira (Rio Tinto)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:58 GMT

Infelizmente, um dia, a senhora sofreu uma terrível queda e toda a sua vida mudou.

A A.P.C.A. angariou fundos para comprar uma cadeira de rodas e um colchão anti-chagas, com o objetivo de promover o máximo de conforto e melhorar as condições de vida desta senhora.

Carminda de Sousa e Augusto Veloso (Vila Verde)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:57 GMT

Casal com muitas dificuldades financeiras e com vários problemas de saúde devido à idade. Conseguimos entregar duas cadeiras de rodas e um andarilho.

Maria Júlia (V. N. Famalicão)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:56 GMT

Esta senhora sofre de várias doenças tais como: hidrocefalia, paraplegia, surdez sensorial, cefaleias, entre outras.

Vive totalmente dependente da mãe. Fomos capazes de pagar as despesas mensais de produtos fármacos e bens de primeira necessidade durante um ano.

Adão Moura (Paços de Ferreira)

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:55 GMT

Senhor de idade muito debilitado e doente por causa de uma Leucemia.

Com a vossa ajuda, a A.P.C.A. conseguiu dar-lhe um colchão pneumático anti escaras com bomba insufladora.

Doação mensal de cabazes alimentares a famílias carenciadas

geral@site.pt — Thu, 24 Mar 2022 17:10:54 GMT