Salvador Pinto

O Salvador chegou ao mundo demasiado cedo. Nasceu em 2010, com apenas 29 semanas de gestação, juntamente com o seu irmão gémeo, Santiago. Infelizmente, o Santiago partiu apenas seis dias depois de nascer.


Hoje em dia, o Salvador tem 16 anos e vive em Rio Tinto. Desde o primeiro dia de vida, o Salvador tem sido um verdadeiro guerreiro. Foi diagnosticado com paralisia cerebral, na forma de tetraparésia espática, associada a epilepsia, complicações ortopédicas, défice cognitivo e défice visual, enfrentando, por isso, longos internamentos, tratamentos e inúmeras terapias.


Enquanto muitas crianças davam os seus primeiros passos sem preocupações, o Salvador e a sua família travavam batalhas diárias, feitas de esforço, persistência e esperança. O Salvador depende dos pais para todas as atividades diárias, como comer, vestir ou andar, pois não tem capacidade de marcha nem equilíbrio sentado.


No entanto, o querido Salvador nunca desistiu. É um menino doce, carinhoso e humilde, que nos ensina todos os dias o verdadeiro significado da coragem. Apesar das dificuldades, encontra alegria nas pequenas coisas da vida e vibra com a sua grande paixão — o futebol.


Agora surgiu uma nova oportunidade que poderá ajudá-lo a alcançar mais conquistas e melhorar a sua qualidade de vida: um tratamento intensivo de Estimulação Intracraniana por Corrente Contínua (tDCS), composto por 40 sessões, com um custo total de 3.600€.


Para muitas pessoas, este valor pode parecer apenas um número. Para o Salvador, representa uma oportunidade de evoluir, de ganhar mais autonomia, de ultrapassar barreiras que para a maioria de nós passam despercebidas. A família não consegue suportar sozinha este encargo e, por isso, vem humildemente pedir a ajuda de todos.


Cada euro doado é um gesto de amor. Cada partilha é uma porta que se abre. Cada pessoa que se junta a esta causa torna-se parte desta caminhada de esperança. O Salvador já provou vezes sem conta que é capaz de vencer obstáculos que pareciam impossíveis. Hoje, precisamos de lhe mostrar que não está sozinho nesta luta.


Ajude-nos a transformar solidariedade em oportunidade.


Por favor, ajude-nos a ajudar!
Um bem haja pelo seu afeto.

Quer se envolver?

Beatriz Morgado

6 de maio de 2026
Hoje queremos partilhar convosco a história da querida Beatriz Morgado, uma jovem de 14 anos, natural de Vila Nova da Barquinha, que nos inspira todos os dias pela sua força e coragem. A Beatriz nasceu prematuramente e, desde muito cedo, começou a mostrar sinais de que o seu desenvolvimento não estava a seguir o esperado. Com apenas 5 meses, não se sentava e apresentava uma rigidez que levantou as primeiras preocupações. Ao longo do tempo, entre consultas e exames, surgiu um diagnóstico ainda mais desafiante: uma doença genética tão rara que ainda não tem nome nem estudo conhecido. Para além dessa doença rara, a querida Beatriz tem paralisia cerebral e distonia , o que faz com que o seu corpo oscile entre momentos de grande rigidez e falta de força, dificultando o controlo dos seus movimentos. Desenvolveu também uma escoliose acentuada, que agrava ainda mais as suas limitações físicas. Contudo, há algo que define verdadeiramente a nossa menina: a sua capacidade de nunca desistir. Apesar de todos os desafios, frequenta o 8.º ano, com apoio de ensino especial, e enfrenta cada dia com uma determinação que nos emociona profundamente. Cada pequena conquista — um movimento, uma palavra, um gesto — é uma vitória enorme. Para continuar a evoluir, a Beatriz precisa de um acompanhamento terapêutico intensivo e contínuo: fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, entre outras abordagens especializadas. Estes tratamentos já trouxeram progressos reais, especialmente na comunicação e na mobilidade. No entanto, estes cuidados têm um custo muito elevado e a nossa associação acredita que nenhuma criança ou jovem deve ficar sem acesso aos tratamentos de que precisa por falta de recursos. Neste momento, de forma a dar continuidade às suas terapias, a Beatriz necessita de realizar um tratamento intensivo, de 5.488,00€ . Juntos, podemos continuar a dar-lhe oportunidades, qualidade de vida e esperança num futuro com mais possibilidades. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Marco Alves

6 de março de 2026
O Marco Aurélio Guerrero Alves tem 12 anos, vive na Maia e luta desde o primeiro dia de vida. Nasceu prematuro, às 32 semanas de gestação, e passou os primeiros 21 dias nos cuidados intensivos neonatais. Aos 6 meses começaram crises convulsivas severas e repetidas. Veio então o diagnóstico: paralisia cerebral e síndrome de West — uma forma rara e grave de epilepsia infantil que provoca espasmos epilépticos intensos e compromete o desenvolvimento cerebral numa fase crucial da vida. Desde então, cada pequeno progresso do Marco tem sido uma verdadeira conquista. A sua mãe cuida dele sozinha desde que ele tinha apenas um ano de idade. Tem sido a sua força, o seu colo e a sua voz, enfrentando diariamente todos os desafios com uma coragem admirável. Recentemente, o Marco foi submetido a uma cirurgia à anca e ao fémur, fundamental para melhorar o seu conforto, reduzir dores e prevenir complicações futuras. Contudo, a cirurgia é apenas o primeiro passo. Para potenciar os resultados e promover ganhos motores e funcionais, o Marco precisa agora de realizar um tratamento intensivo de estimulação transcraniana por corrente contínua. Este tratamento tem um custo total de 3.600€, um valor incomportável para a família. A nossa associação decidiu abraçar esta causa porque acreditamos que nenhuma criança deve ficar sem tratamento por falta de recursos. Este valor não é apenas dinheiro. É esperança. É a possibilidade de o Marco ganhar mais controlo sobre o seu corpo, de sentir menos dor, de ter mais autonomia e qualidade de vida. Hoje pedimos a sua ajuda para transformar solidariedade em progresso real. 🤍 Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Marco. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Matilde Santos

13 de janeiro de 2026
A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza. Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€. A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.