O querido Matheus Valente, tem apenas 3 aninhos e é residente em Vila Nova de Gaia. É um menino que nasceu às 28 semanas e 4 dias de gestação, sendo por isso, considerado um bebé prematuro, pesando apenas 1290gr.

A Vera Ribeiro, tem 31 anos, vive na Maia e é portadora de Paralisia Cerebral . Tem uma história de vida impressionante e a sua vontade e determinação de viver, faz com que seja uma pessoa com muita força e coragem. Após complicações no momento do parto (ficou alguns minutos sem oxigénio, levando-a a ter de ser reanimada e posteriormente teve quadros de convulsões), a Vera ficou com sequelas de paralisia cerebral, com diplésia espástica e com várias limitações motoras para o resto da vida. A mãe abandonou-a à nascença e nunca conheceu o pai, tendo por isso, sido criada pela avó e é com ela que vive até aos dias de hoje. Apesar da sua condição de saúde, a querida Vera nunca desistiu de ter uma vida o mais normal possível e até há pouco tempo trabalhava como Designer Gráfica e conseguia pagar as terapias de que necessitava para conseguir ter uma melhor qualidade de vida. Neste momento está desempregada e precisa de realizar tratamentos intensivos, na clínica Neuroglobal, para que possa continuar a ter progressos no seu estado clínico. Apesar de saber que não vai conseguir melhorar completamente, a Vera não desiste nem perde a esperança, é uma pessoa alegre e bem resolvida com a sua história e condição física e o seu maior sonho é conseguir ter alguma evolução, de forma a ter uma vida com mais qualidade, ser o mais independente possível, continuando a trabalhar e a ser ativa no seu dia-a-dia. O valor dos tratamentos intensivos é de 3600€ (três mil e seiscentos euros) e para que seja possível apoiarmos a Vera com o pagamentos total dos tratamentos, precisamos da vossa ajuda e apoio, pois são tratamentos fundamentais para conseguir melhorar o seu bem estar e autonomia. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro. Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.  Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca. Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O Rafael tem 2 aninhos, vive em Esmoriz e foi diagnosticado, ainda durante a gravidez, com uma patologia cardíaca grave (com grande probabilidade de estar relacionada com a testagem positiva de Covid-19, da mãe nesse período) passível de ser corrigida com cirurgia. Algum tempo depois do seu nascimento, teve uma pneumonia por infeção de Covid, que lhe provocou uma infeção na artéria pulmonar, a qual fez com que realizasse a primeira cirurgia cardíaca de forma a atenuar os danos causados provocados por essa infeção. Após a cirurgia, o Rafel começou a ter convulsões e foi submetido a vários exames, os quais concluiram que durante a cirurgia foi deslocado um coágulo para o cérebro, impedindo o fornecimento de oxigénio para o cérebro, criando lesões neurológicas irreversíveis. O pequeno Rafael não se senta, não anda, tem complicações visuais e descordenação motora, está traquiostomizado e é alimentado por um mecanismo ligado diretamente ao estômago. As perspetivas de recuperação total não são garantidas mas também não são impossíveis e, por isso, o príncipe Rafael necessita de tomar medicação diariamente e de fazer terapias intensivas semanalmante, tais como terapia ocupacional, fisioterapia, pandovan, osteopatia e terapia da fala, que como é do conhecimento de todos, são muito dispendiosas. Queremos pedir o vosso apoio para ajudarmos a família do doce Rafael no pagamento das terapias (pandovan, osteopatia e terapia da fala), durante os meses de Outubro, Novembro e Dezembro, as quais apresentam um custo mensal de 1000€, ou seja, iremos pagar 3000€ em terapias diretamente à clínica Kinésio, em Espinho. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.

Lembram-se da nossa princesa Catarina? Com o vosso enorme e maravilhoso coração, no ano passado conseguimos ajudá-la com a doação de um Pediasuit . A nossa menina voltou a pedir a nossa ajuda e quem consegue resistir a este maravilhoso sorriso? Nós não e temos a certeza que vocês também não! Podemos voltar a contar com o vosso apoio? A querida Catarina Sousa é de Cinfães do Douro e sofre de paralisia cerebral e, apesar de ter esta condição, tem uma força incrível e continua a lutar para que um dia possa vir a ser mais independente. É, por isso, que lhe queremos pedir para mais uma vez conseguirmos ajudar a nossa menina e continuarmos a dar-lhe esperança e ânimo para não desistir do seu sonho.  A Catarina necessita de usar talas ortopédicas para os pés de forma a continuar a ter evolução nas terapias que faz e, assim, um dia consiga realizar o sonho de caminhar com a ajuda de muletas. Estas talas ortopédicas – ortoteses afo fixa posterior personalizada, em polipropileno, posterior, bilateral, fixas a 90 graus dorsi flexão com 3 velcros para fixação, forradas no seu interior – têm um custo de 487,60€ . Podemos contar consigo para continuar a mudar a vida da doce Catarina? Cada doação irá fazer uma grande diferença na vida desta menina. Juntos podemos proporcionar-lhe uma vida melhor e repleta de fé e esperança. Um bem haja pelo seu afecto!

O nosso príncipe tem 4 aninhos e vive com os pais e a irmã. O Diogo não fala, não anda e não fica sentado sozinho. Apesar de ter esta condição e de já ter feito todo o tipo de exames genéticos, neurológicos e de doenças metabólicas, não conseguem descobrir qual o diagnóstico exato que o menino tem. Sabe-se apenas que tem uma hipotonia axial global mas não se descobre a origem e a causa.  É uma criança que tem muita dificuldade em engordar, toma muita medicação para se manter estável no seu dia a dia e faz várias terapias, com o objetivo de ajudarem o pequeno Diogo a ter alguma evolução no seu quadro clínico e poder a vir a ser mais independente e autónomo. De forma a complementar o trabalho que faz durante as terapias, o nosso Diogo necessita de ajuda para corrigir a sua postura, de aumentar a sua força e de melhorar o controlo do corpo e, por isso, a Associação Palavras com Afecto , comprometeu-se com o querido Diogo e com a sua família, a dar-lhe um Pediasuit – um fato ortopédico e dinâmico, no valor de 2,480€. As vossas doações mudam a vida de todas as famílias que ajudamos. Podemos contar consigo para ajudar este menino maravilhoso e fazer a diferença na vida do nosso príncipe Diogo? Obrigado por acreditarem em nós! Por favor, ajude-nos a ajudar Um bem haja pelo seu afecto.

O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral , no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática. O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho. Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família. Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€ , referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene. Podemos contar com a vossa generosidade? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A nossa Beatriz é uma princesa com um sorriso encantador e um olhar meigo que cativa todos aqueles que têm a felicidade de a conhecer. Esta menina de apenas 5 aninhos, tem paralisia cerebral, causada no parto e, associada a essa patologia, apresenta também epilepsia e défice visual. A querida Beatriz não anda, não fala, come tudo passado e depende da mãe para todas as atividades da vida diária. Infelizmente, o pai da menina está desempregado, o que torna a vida desta família muito difícil a nível financeiro devido à Beatriz necessitar de terapias dispendiosas mas essenciais ao seu bem estar. Pedimos a vossa ajuda para podermos dar a esta princesa um fato ortopédico e dinâmico – um Pediasuit , no valor de 2,332€ – ortotese dinâmica que ajuda na correção da postura, no aumento de força e na melhoria do controlo do tronco, de modo a ajudar na evolução do seu estado clínico e, um dia, possa vir a andar e ser o mais autónoma possível. Podemos contar com vocês para contribuir para dar mais qualidade de vida à nossa querida Beatriz? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.