A Mariana tem 22 anos e vive em Vila Nova de Gaia. Enfrenta diariamente os desafios da síndrome de Wiecher-Wolff, associada a atrofia muscular e artrogripose, que comprometem a força das suas pernas e a capacidade de caminhar de forma autónoma. Ao longo da vida, já foi submetida a sete cirurgias e continua a precisar de novas intervenções. Para preservar a sua mobilidade, evitar o agravamento da atrofia muscular e conquistar maior autonomia, necessita de realizar terapias diárias. A Mariana é um exemplo de coragem e resiliência. Cada sessão de terapia representa uma oportunidade para continuar a evoluir, ganhar capacidades e aproximar-se de uma vida com mais independência. No entanto, as dificuldades financeiras da família tornam cada vez mais difícil suportar os custos dos tratamentos. Hoje, a Mariana precisa da sua ajuda! Necessita de realizar um tratamento intensivo com estimulação transcraniana por corrente contínua, com o valor de 3.600 €, para evitar o agravamento da atrofia muscular, preservar as suas capacidades e conquistar maior autonomia no seu dia a dia. Faça a sua doação e contribua para que a Mariana possa continuar a sua reabilitação, sem que as dificuldades económicas a obriguem a interromper este caminho tão importante. Cada contributo, independentemente do valor, pode fazer a diferença. Juntos, podemos dar à Mariana mais do que terapia: podemos dar-lhe esperança, oportunidades e a possibilidade de conquistar uma maior independência. Ajude-a a continuar a lutar! Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.

O André tem 30 anos e vive no Porto. Tirou o Mestrado em Engenharia Informática e sempre foi um jovem cheio de vida, sonhos e objetivos. Trabalhador e determinado, conciliava a sua profissão com a grande paixão pelo kickboxing, dando treinos ao final do dia. Era um jovem independente, ativo e com um futuro inteiro pela frente. Em maio de 2024, durante um treino, a sua vida mudou para sempre. Sofreu um traumatismo cranioencefálico grave e a família recebeu uma das notícias mais devastadoras que alguém pode ouvir: o André encontrava-se em morte cerebral. Quando tudo parecia perdido, uma equipa médica decidiu lutar pela sua vida. Foi submetido a uma hemicraniectomia e iniciou uma batalha que viria a transformar-se numa história de esperança e superação. No hospital, ficou conhecido como o «jovem milagre». Seguiram-se meses de internamento, um longo processo de recuperação e muitos obstáculos. O André voltou a falar, recuperou gradualmente alguma mobilidade, mas continuava preso a uma cadeira de rodas. Durante cerca de um ano, fez fisioterapia, sem os progressos motores que tanto desejava. Foi também submetido a várias intervenções cirúrgicas. Hoje, graças à sua força de vontade e determinação, já consegue caminhar sozinho em espaços interiores e deslocar-se na rua com o auxílio de um tripé. Infelizmente, esta luta tem também um peso financeiro muito difícil de suportar. O André está impossibilitado de trabalhar e vive com a mãe, que se encontra desempregada. A família enfrenta enormes dificuldades económicas, e a falta de recursos ameaça a continuidade da reabilitação de que ele tanto precisa. É por isso que hoje pedimos a vossa ajuda. O André necessita de um fato terapêutico PediaSuit, no valor de 3.065 €, o qual poderá contribuir para melhorar o seu controlo postural, o equilíbrio e a segurança ao caminhar. Para o André, este equipamento representa a possibilidade de continuar a progredir, de conquistar novas capacidades e de se aproximar, passo a passo, da independência que tanto deseja recuperar.  Faça hoje a sua doação à Associação Palavras com Afeto e ajude a pagar este equipamento tão importante para a sua reabilitação. Cada contributo conta, seja qual for o valor. Juntos, podemos ajudar o André a continuar a progredir e a aproximar-se do sonho de voltar a ser independente. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.

O Salvador chegou ao mundo demasiado cedo. Nasceu em 2010, com apenas 29 semanas de gestação, juntamente com o seu irmão gémeo, Santiago. Infelizmente, o Santiago partiu apenas seis dias depois de nascer. Hoje em dia, o Salvador tem 16 anos e vive em Rio Tinto. Desde o primeiro dia de vida, o Salvador tem sido um verdadeiro guerreiro. Foi diagnosticado com paralisia cerebral, na forma de tetraparésia espática, associada a epilepsia, complicações ortopédicas, défice cognitivo e défice visual, enfrentando, por isso, longos internamentos, tratamentos e inúmeras terapias. Enquanto muitas crianças davam os seus primeiros passos sem preocupações, o Salvador e a sua família travavam batalhas diárias, feitas de esforço, persistência e esperança. O Salvador depende dos pais para todas as atividades diárias, como comer, vestir ou andar, pois não tem capacidade de marcha nem equilíbrio sentado. No entanto, o querido Salvador nunca desistiu. É um menino doce, carinhoso e humilde, que nos ensina todos os dias o verdadeiro significado da coragem. Apesar das dificuldades, encontra alegria nas pequenas coisas da vida e vibra com a sua grande paixão — o futebol. Agora surgiu uma nova oportunidade que poderá ajudá-lo a alcançar mais conquistas e melhorar a sua qualidade de vida: um tratamento intensivo de Estimulação Intracraniana por Corrente Contínua (tDCS), composto por 40 sessões, com um custo total de 3.600€. Para muitas pessoas, este valor pode parecer apenas um número. Para o Salvador, representa uma oportunidade de evoluir, de ganhar mais autonomia, de ultrapassar barreiras que para a maioria de nós passam despercebidas. A família não consegue suportar sozinha este encargo e, por isso, vem humildemente pedir a ajuda de todos. Cada euro doado é um gesto de amor. Cada partilha é uma porta que se abre. Cada pessoa que se junta a esta causa torna-se parte desta caminhada de esperança. O Salvador já provou vezes sem conta que é capaz de vencer obstáculos que pareciam impossíveis. Hoje, precisamos de lhe mostrar que não está sozinho nesta luta. Ajude-nos a transformar solidariedade em oportunidade. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.

Hoje queremos partilhar convosco a história da querida Beatriz Morgado, uma jovem de 14 anos, natural de Vila Nova da Barquinha, que nos inspira todos os dias pela sua força e coragem. A Beatriz nasceu prematuramente e, desde muito cedo, começou a mostrar sinais de que o seu desenvolvimento não estava a seguir o esperado. Com apenas 5 meses, não se sentava e apresentava uma rigidez que levantou as primeiras preocupações. Ao longo do tempo, entre consultas e exames, surgiu um diagnóstico ainda mais desafiante: uma doença genética tão rara que ainda não tem nome nem estudo conhecido. Para além dessa doença rara, a querida Beatriz tem paralisia cerebral e distonia , o que faz com que o seu corpo oscile entre momentos de grande rigidez e falta de força, dificultando o controlo dos seus movimentos. Desenvolveu também uma escoliose acentuada, que agrava ainda mais as suas limitações físicas. Contudo, há algo que define verdadeiramente a nossa menina: a sua capacidade de nunca desistir. Apesar de todos os desafios, frequenta o 8.º ano, com apoio de ensino especial, e enfrenta cada dia com uma determinação que nos emociona profundamente. Cada pequena conquista — um movimento, uma palavra, um gesto — é uma vitória enorme. Para continuar a evoluir, a Beatriz precisa de um acompanhamento terapêutico intensivo e contínuo: fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, entre outras abordagens especializadas. Estes tratamentos já trouxeram progressos reais, especialmente na comunicação e na mobilidade. No entanto, estes cuidados têm um custo muito elevado e a nossa associação acredita que nenhuma criança ou jovem deve ficar sem acesso aos tratamentos de que precisa por falta de recursos. Neste momento, de forma a dar continuidade às suas terapias, a Beatriz necessita de realizar um tratamento intensivo, de 5.488,00€ . Juntos, podemos continuar a dar-lhe oportunidades, qualidade de vida e esperança num futuro com mais possibilidades. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O Marco Aurélio Guerrero Alves tem 12 anos, vive na Maia e luta desde o primeiro dia de vida. Nasceu prematuro, às 32 semanas de gestação, e passou os primeiros 21 dias nos cuidados intensivos neonatais. Aos 6 meses começaram crises convulsivas severas e repetidas. Veio então o diagnóstico: paralisia cerebral e síndrome de West — uma forma rara e grave de epilepsia infantil que provoca espasmos epilépticos intensos e compromete o desenvolvimento cerebral numa fase crucial da vida. Desde então, cada pequeno progresso do Marco tem sido uma verdadeira conquista. A sua mãe cuida dele sozinha desde que ele tinha apenas um ano de idade. Tem sido a sua força, o seu colo e a sua voz, enfrentando diariamente todos os desafios com uma coragem admirável. Recentemente, o Marco foi submetido a uma cirurgia à anca e ao fémur, fundamental para melhorar o seu conforto, reduzir dores e prevenir complicações futuras. Contudo, a cirurgia é apenas o primeiro passo. Para potenciar os resultados e promover ganhos motores e funcionais, o Marco precisa agora de realizar um tratamento intensivo de estimulação transcraniana por corrente contínua. Este tratamento tem um custo total de 3.600€, um valor incomportável para a família. A nossa associação decidiu abraçar esta causa porque acreditamos que nenhuma criança deve ficar sem tratamento por falta de recursos. Este valor não é apenas dinheiro. É esperança. É a possibilidade de o Marco ganhar mais controlo sobre o seu corpo, de sentir menos dor, de ter mais autonomia e qualidade de vida. Hoje pedimos a sua ajuda para transformar solidariedade em progresso real. 🤍 Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Marco. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza. Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€. A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A Raquel tem 36 anos e é de Barcelos. Tinha apenas 13 anos quando a sua vida mudou por completo. A caminho da escola, foi atropelada por uma carrinha e sofreu ferimentos muito graves. Esteve 3 meses internada no hospital de Braga

O Diogo tem 16 anos e é de Santo Tirso. Nasceu com uma cardiopatia congénita grave e, aos dois anos, durante uma cirurgia cardíaca, sofreu uma complicação que resultou em paralisia cerebral.

O querido Matheus Valente, tem apenas 3 aninhos e é residente em Vila Nova de Gaia. É um menino que nasceu às 28 semanas e 4 dias de gestação, sendo por isso, considerado um bebé prematuro, pesando apenas 1290gr.