Alicia Oliveira (Coimbra)

Em 2020, nasceu uma linda princesa chamada Alicia. Teve um desenvolvimento perfeitamente normal até completar um aninho de vida, no entanto, os seus pais começaram a perceber que a menina não tinha força nos membros inferiores, não gatinhava, não se conseguia manter de pé ou dar os primeiros passos próprios de um bebé daquela idade. Após várias idas ao médico e exames realizados, tiveram o diagnóstico da doença da menina – síndrome de Rett – o qual se caracteriza por um distúrbio neurológico que afeta maioritariamente meninas, tendo um crescimento e desenvolvimento iniciais normais, seguido por desaceleração das características do desenvolvimento, crescimento desacelerado da cabeça e do encéfalo, convulsões, dificuldade para andar e deficiência intelectual. Foi dito aos pais que a pequena Alicia não iria andar, não iria falar e iria progressivamente perdendo capacidades, ou seja, iria ter sempre a mentalidade de um bebé e que iria precisar permanentemente de alguém que cuide dela, contudo, eles nunca desistiram nem perderam a esperança de dar à Alicia uma melhor qualidade de vida. Foi neste sentido que procuraram a ajuda da nossa Associação para darmos à princesa Alicia um Standing Frame pediátrico – equipamento que permite à criança manter uma postura corporal vertical e segura - e uma maca de banho tripartida em rede macia para a banheira, para que possa tomar banho em segurança e o mais confortável possível, num total de 2175,12€.


Podemos contar consigo para dar a este pequeno anjinho, com quase 3 aninhos, os equipamentos que tanta falta fazem para que tenha mais conforto e qualidade na sua vida? A nossa Alicia é uma menina dócil, calma e com a capacidade de cativar todos aqueles que a rodeiam e temos a certeza que tal como a nós, também a si já cativou e tocou o seu coração tão bondoso e solidário.


Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.


Quer se envolver?

Beatriz Cerqueira

2 de abril de 2025
Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro. Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Rogério Robalo

3 de fevereiro de 2025
O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.  Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca. Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Rafael Tavares (Esmoriz)

25 de setembro de 2024
O Rafael tem 2 aninhos, vive em Esmoriz e foi diagnosticado, ainda durante a gravidez, com uma patologia cardíaca grave (com grande probabilidade de estar relacionada com a testagem positiva de Covid-19, da mãe nesse período) passível de ser corrigida com cirurgia. Algum tempo depois do seu nascimento, teve uma pneumonia por infeção de Covid, que lhe provocou uma infeção na artéria pulmonar, a qual fez com que realizasse a primeira cirurgia cardíaca de forma a atenuar os danos causados provocados por essa infeção. Após a cirurgia, o Rafel começou a ter convulsões e foi submetido a vários exames, os quais concluiram que durante a cirurgia foi deslocado um coágulo para o cérebro, impedindo o fornecimento de oxigénio para o cérebro, criando lesões neurológicas irreversíveis. O pequeno Rafael não se senta, não anda, tem complicações visuais e descordenação motora, está traquiostomizado e é alimentado por um mecanismo ligado diretamente ao estômago. As perspetivas de recuperação total não são garantidas mas também não são impossíveis e, por isso, o príncipe Rafael necessita de tomar medicação diariamente e de fazer terapias intensivas semanalmante, tais como terapia ocupacional, fisioterapia, pandovan, osteopatia e terapia da fala, que como é do conhecimento de todos, são muito dispendiosas. Queremos pedir o vosso apoio para ajudarmos a família do doce Rafael no pagamento das terapias (pandovan, osteopatia e terapia da fala), durante os meses de Outubro, Novembro e Dezembro, as quais apresentam um custo mensal de 1000€, ou seja, iremos pagar 3000€ em terapias diretamente à clínica Kinésio, em Espinho. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.