Filipe Ferreira (Vila Nova de Gaia)

Este jovem de 14 anos, tem a síndrome de Norrie, uma doença genética muito rara que provoca cegueira, mudez, surdez e atraso ao nível de desenvolvimento mental.

Neste caso em concreto, o Filipe não vê, não anda e não fala. Tem também crises de irritabilidade, o que faz com que se auto agrida e para que possa estar estável no seu dia a dia tem de tomar medicação diariamente.
Os pais deste jovem têm muita fé e esperança de que o Filipe venha a andar e a falar mas para isso tem de fazer vários tratamentos intensivos, como fisioterapia, terapia da fala, entre outros, porém, muito dispendiosos e sem ajuda do estado.


Neste sentido, a nossa Associação comprometeu-se a pagar parte dos tratamentos do Filipe para que seja possível que um dia ele consiga andar e falar, de modo a proporcionar um maior conforto e bem estar na vida deste menino.