Filipe Ferreira (Vila Nova de Gaia)

Este jovem de 14 anos, tem a síndrome de Norrie, uma doença genética muito rara que provoca cegueira, mudez, surdez e atraso ao nível de desenvolvimento mental.


Neste caso em concreto, o Filipe não vê, não anda e não fala. Tem também crises de irritabilidade, o que faz com que se auto agrida e para que possa estar estável no seu dia a dia tem de tomar medicação diariamente.
Os pais deste jovem têm muita fé e esperança de que o Filipe venha a andar e a falar mas para isso tem de fazer vários tratamentos intensivos, como fisioterapia, terapia da fala, entre outros, porém, muito dispendiosos e sem ajuda do estado.


Neste sentido, a nossa Associação comprometeu-se a pagar parte dos tratamentos do Filipe para que seja possível que um dia ele consiga andar e falar, de modo a proporcionar um maior conforto e bem estar na vida deste menino.

Quer se envolver?

13 de janeiro de 2026
A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza. Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€. A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
3 de novembro de 2025
A Raquel tem 36 anos e é de Barcelos. Tinha apenas 13 anos quando a sua vida mudou por completo. A caminho da escola, foi atropelada por uma carrinha e sofreu ferimentos muito graves. Esteve 3 meses internada no hospital de Braga
Menino com aparelhos ortopédicos nas pernas, amparado por um auxiliar, está em uma sala de terapia, gesticulando com a mão.
3 de novembro de 2025
O Diogo tem 16 anos e é de Santo Tirso. Nasceu com uma cardiopatia congénita grave e, aos dois anos, durante uma cirurgia cardíaca, sofreu uma complicação que resultou em paralisia cerebral.