João Salvador

O João Salvador tem 6 anos e vive em Vila Nova de Gaia. Tem microcefalia congénita - malformação neurológica rara em que o bebé nasce com o crânio e o cérebro significativamente menores do que o esperado para a idade gestacional e o sexo - e 80% de incapacidade. Não consegue andar nem falar e necessita de apoio e cuidados constantes no seu dia a dia.


Apesar de todas as dificuldades, é um menino muito amado, que luta diariamente para alcançar pequenas grandes conquistas. A sua família nunca desiste de acreditar no seu potencial e faz tudo o que está ao seu alcance para lhe proporcionar as melhores oportunidades de desenvolvimento. O seu maior sonho é vê-lo ganhar mais autonomia, melhorar o equilíbrio e, quem sabe, um dia conseguir caminhar. O João é pequenino no tamanho, mas gigante na coragem que nos transmite. Cada conquista, por mais pequena que pareça, representa uma enorme vitória para ele e para a sua família.


Para continuar a evoluir, o João precisa de um tratamento intensivo de fisioterapia Osteo-funcional, terapia da fala, terapia ocupacional com integração sensorial e Método Padovan, fundamental para estimular as suas capacidades e ajudá-lo a progredir. Este tratamento intensivo tem um custo de 4.300 €, o qual representa um esforço financeiro muito difícil para a família.


É por isso que apelamos à solidariedade de todos para ajudar a suportar o pagamento deste tratamento intensivo. A sua doação pode fazer a diferença na vida do João, dando-lhe a oportunidade de continuar a trabalhar as suas capacidades e conquistar novas etapas no seu desenvolvimento.


Ajude o João a continuar a lutar! Faça a sua doação e contribua para que possa realizar o tratamento intensivo de que tanto precisa. Cada contributo conta e, juntos, podemos dar-lhe mais oportunidades, esperança e possibilidades de um futuro com maior autonomia.


Porque, para o João, cada pequeno passo é uma grande vitória. ❤️


Por favor, ajude-nos a ajudar!
Um bem haja pelo seu afeto.

Quer se envolver?

Mariana Sá

2 de novembro de 2026
A Mariana tem 22 anos e vive em Vila Nova de Gaia. Enfrenta diariamente os desafios da síndrome de Wiecher-Wolff, associada a atrofia muscular e artrogripose, que comprometem a força das suas pernas e a capacidade de caminhar de forma autónoma. Ao longo da vida, já foi submetida a sete cirurgias e continua a precisar de novas intervenções. Para preservar a sua mobilidade, evitar o agravamento da atrofia muscular e conquistar maior autonomia, necessita de realizar terapias diárias. A Mariana é um exemplo de coragem e resiliência. Cada sessão de terapia representa uma oportunidade para continuar a evoluir, ganhar capacidades e aproximar-se de uma vida com mais independência. No entanto, as dificuldades financeiras da família tornam cada vez mais difícil suportar os custos dos tratamentos. Hoje, a Mariana precisa da sua ajuda! Necessita de realizar um tratamento intensivo com estimulação transcraniana por corrente contínua, com o valor de 3.600 €, para evitar o agravamento da atrofia muscular, preservar as suas capacidades e conquistar maior autonomia no seu dia a dia. Faça a sua doação e contribua para que a Mariana possa continuar a sua reabilitação, sem que as dificuldades económicas a obriguem a interromper este caminho tão importante. Cada contributo, independentemente do valor, pode fazer a diferença. Juntos, podemos dar à Mariana mais do que terapia: podemos dar-lhe esperança, oportunidades e a possibilidade de conquistar uma maior independência. Ajude-a a continuar a lutar! Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.

André Sousa

2 de novembro de 2026
O André tem 30 anos e vive no Porto. Tirou o Mestrado em Engenharia Informática e sempre foi um jovem cheio de vida, sonhos e objetivos. Trabalhador e determinado, conciliava a sua profissão com a grande paixão pelo kickboxing, dando treinos ao final do dia. Era um jovem independente, ativo e com um futuro inteiro pela frente. Em maio de 2024, durante um treino, a sua vida mudou para sempre. Sofreu um traumatismo cranioencefálico grave e a família recebeu uma das notícias mais devastadoras que alguém pode ouvir: o André encontrava-se em morte cerebral. Quando tudo parecia perdido, uma equipa médica decidiu lutar pela sua vida. Foi submetido a uma hemicraniectomia e iniciou uma batalha que viria a transformar-se numa história de esperança e superação. No hospital, ficou conhecido como o «jovem milagre». Seguiram-se meses de internamento, um longo processo de recuperação e muitos obstáculos. O André voltou a falar, recuperou gradualmente alguma mobilidade, mas continuava preso a uma cadeira de rodas. Durante cerca de um ano, fez fisioterapia, sem os progressos motores que tanto desejava. Foi também submetido a várias intervenções cirúrgicas. Hoje, graças à sua força de vontade e determinação, já consegue caminhar sozinho em espaços interiores e deslocar-se na rua com o auxílio de um tripé. Infelizmente, esta luta tem também um peso financeiro muito difícil de suportar. O André está impossibilitado de trabalhar e vive com a mãe, que se encontra desempregada. A família enfrenta enormes dificuldades económicas, e a falta de recursos ameaça a continuidade da reabilitação de que ele tanto precisa. É por isso que hoje pedimos a vossa ajuda. O André necessita de um fato terapêutico PediaSuit, no valor de 3.065 €, o qual poderá contribuir para melhorar o seu controlo postural, o equilíbrio e a segurança ao caminhar. Para o André, este equipamento representa a possibilidade de continuar a progredir, de conquistar novas capacidades e de se aproximar, passo a passo, da independência que tanto deseja recuperar.  Faça hoje a sua doação à Associação Palavras com Afeto e ajude a pagar este equipamento tão importante para a sua reabilitação. Cada contributo conta, seja qual for o valor. Juntos, podemos ajudar o André a continuar a progredir e a aproximar-se do sonho de voltar a ser independente. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.

Salvador Pinto

Por suporte • 2 de julho de 2026
O Salvador chegou ao mundo demasiado cedo. Nasceu em 2010, com apenas 29 semanas de gestação, juntamente com o seu irmão gémeo, Santiago. Infelizmente, o Santiago partiu apenas seis dias depois de nascer. Hoje em dia, o Salvador tem 16 anos e vive em Rio Tinto. Desde o primeiro dia de vida, o Salvador tem sido um verdadeiro guerreiro. Foi diagnosticado com paralisia cerebral, na forma de tetraparésia espática, associada a epilepsia, complicações ortopédicas, défice cognitivo e défice visual, enfrentando, por isso, longos internamentos, tratamentos e inúmeras terapias. Enquanto muitas crianças davam os seus primeiros passos sem preocupações, o Salvador e a sua família travavam batalhas diárias, feitas de esforço, persistência e esperança. O Salvador depende dos pais para todas as atividades diárias, como comer, vestir ou andar, pois não tem capacidade de marcha nem equilíbrio sentado. No entanto, o querido Salvador nunca desistiu. É um menino doce, carinhoso e humilde, que nos ensina todos os dias o verdadeiro significado da coragem. Apesar das dificuldades, encontra alegria nas pequenas coisas da vida e vibra com a sua grande paixão — o futebol. Agora surgiu uma nova oportunidade que poderá ajudá-lo a alcançar mais conquistas e melhorar a sua qualidade de vida: um tratamento intensivo de Estimulação Intracraniana por Corrente Contínua (tDCS), composto por 40 sessões, com um custo total de 3.600€. Para muitas pessoas, este valor pode parecer apenas um número. Para o Salvador, representa uma oportunidade de evoluir, de ganhar mais autonomia, de ultrapassar barreiras que para a maioria de nós passam despercebidas. A família não consegue suportar sozinha este encargo e, por isso, vem humildemente pedir a ajuda de todos. Cada euro doado é um gesto de amor. Cada partilha é uma porta que se abre. Cada pessoa que se junta a esta causa torna-se parte desta caminhada de esperança. O Salvador já provou vezes sem conta que é capaz de vencer obstáculos que pareciam impossíveis. Hoje, precisamos de lhe mostrar que não está sozinho nesta luta. Ajude-nos a transformar solidariedade em oportunidade. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.