Matheus Valente

Matheus Valente

O querido Matheus Valente, tem apenas 3 aninhos e é residente em Vila Nova de Gaia. É um menino que nasceu às 28 semanas e 4 dias de gestação, sendo por isso, considerado um bebé prematuro, pesando apenas 1290gr. Teve de ser internado na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais e o esperado seria que, com o passar dos dias fosse desenvolvendo e crescendo, no entanto, começou a perder peso - chegou a pesar 900gr - ficou sem oxigénio e precisou de ser reanimado, assim como de uma transfusão de sangue devido a também ter anemia. O tempo foi passando e, apesar de muitos sustos com o seu estado clínico, o Matheus estabilizou e teve alta hospitalar. Continuou a ser seguido no hospital e necessitou de realizar exames médicos, entre eles uma ressonância magnética ao cérebro, a qual mostrou que o pequeno Matheus apresentava “perda de substância branca” , devido a lesões e danos na substância branca do cérebro, consequência da falta de oxigénio e fluxo sanguíneo. Estas lesões podem resultar em atrasos no desenvolvimento motor e cognitivo, espasticidade muscular, problemas de coordenação e, em casos mais graves, paralisia cerebral.

No caso do príncipe Matheus, ele não anda, não tem equilíbrio, não consegue ficar de pé e também apresenta hemiparesia (paralisia parcial) do braço esquerdo. Necessita de realizar várias terapias semanais para conseguir vir a ter melhorias no seu estado clínico e poder ter melhor qualidade de vida. Contudo, essas terapias são muito dispendiosas e os pais do querido Matheus pediram o nosso apoio para ajudarmos no pagamento das mesmas. Desta forma, com a vossa ajuda, vamos unir todos os esforços para pagar as terapias ao Matheus, durante 2 meses, na clínica Kinesio, em Espinho. Estas terapias têm um custo de 760€.


Podemos contar com o seu apoio? Cada contribuição, por mais pequena que seja, fará toda a diferença. Juntos podemos dar mais esperança e melhorar as condições de vida do nosso menino, garantindo que continua com o seu tratamento com mais conforto e qualidade vida.



Por favor, ajude-nos a ajudar!

 Um bem haja pelo seu afecto.

Quer se envolver?

Vera Ribeiro

2 de julho de 2025
A Vera Ribeiro, tem 31 anos, vive na Maia e é portadora de Paralisia Cerebral . Tem uma história de vida impressionante e a sua vontade e determinação de viver, faz com que seja uma pessoa com muita força e coragem. Após complicações no momento do parto (ficou alguns minutos sem oxigénio, levando-a a ter de ser reanimada e posteriormente teve quadros de convulsões), a Vera ficou com sequelas de paralisia cerebral, com diplésia espástica e com várias limitações motoras para o resto da vida. A mãe abandonou-a à nascença e nunca conheceu o pai, tendo por isso, sido criada pela avó e é com ela que vive até aos dias de hoje. Apesar da sua condição de saúde, a querida Vera nunca desistiu de ter uma vida o mais normal possível e até há pouco tempo trabalhava como Designer Gráfica e conseguia pagar as terapias de que necessitava para conseguir ter uma melhor qualidade de vida. Neste momento está desempregada e precisa de realizar tratamentos intensivos, na clínica Neuroglobal, para que possa continuar a ter progressos no seu estado clínico. Apesar de saber que não vai conseguir melhorar completamente, a Vera não desiste nem perde a esperança, é uma pessoa alegre e bem resolvida com a sua história e condição física e o seu maior sonho é conseguir ter alguma evolução, de forma a ter uma vida com mais qualidade, ser o mais independente possível, continuando a trabalhar e a ser ativa no seu dia-a-dia. O valor dos tratamentos intensivos é de 3600€ (três mil e seiscentos euros) e para que seja possível apoiarmos a Vera com o pagamentos total dos tratamentos, precisamos da vossa ajuda e apoio, pois são tratamentos fundamentais para conseguir melhorar o seu bem estar e autonomia. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Beatriz Cerqueira

2 de abril de 2025
Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro. Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Rogério Robalo

3 de fevereiro de 2025
O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.  Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca. Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.