Rogério Robalo
O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.
Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca.
Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março.
Por favor, ajude-nos a ajudar!
Um bem haja pelo seu afecto.
Quer se envolver?
Hoje queremos partilhar convosco a história da querida Beatriz Morgado, uma jovem de 14 anos, natural de Vila Nova da Barquinha, que nos inspira todos os dias pela sua força e coragem. A Beatriz nasceu prematuramente e, desde muito cedo, começou a mostrar sinais de que o seu desenvolvimento não estava a seguir o esperado. Com apenas 5 meses, não se sentava e apresentava uma rigidez que levantou as primeiras preocupações. Ao longo do tempo, entre consultas e exames, surgiu um diagnóstico ainda mais desafiante: uma doença genética tão rara que ainda não tem nome nem estudo conhecido. Para além dessa doença rara, a querida Beatriz tem paralisia cerebral e distonia , o que faz com que o seu corpo oscile entre momentos de grande rigidez e falta de força, dificultando o controlo dos seus movimentos. Desenvolveu também uma escoliose acentuada, que agrava ainda mais as suas limitações físicas. Contudo, há algo que define verdadeiramente a nossa menina: a sua capacidade de nunca desistir. Apesar de todos os desafios, frequenta o 8.º ano, com apoio de ensino especial, e enfrenta cada dia com uma determinação que nos emociona profundamente. Cada pequena conquista — um movimento, uma palavra, um gesto — é uma vitória enorme. Para continuar a evoluir, a Beatriz precisa de um acompanhamento terapêutico intensivo e contínuo: fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, entre outras abordagens especializadas. Estes tratamentos já trouxeram progressos reais, especialmente na comunicação e na mobilidade. No entanto, estes cuidados têm um custo muito elevado e a nossa associação acredita que nenhuma criança ou jovem deve ficar sem acesso aos tratamentos de que precisa por falta de recursos. Neste momento, de forma a dar continuidade às suas terapias, a Beatriz necessita de realizar um tratamento intensivo, de 5.488,00€ . Juntos, podemos continuar a dar-lhe oportunidades, qualidade de vida e esperança num futuro com mais possibilidades. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
O Marco Aurélio Guerrero Alves tem 12 anos, vive na Maia e luta desde o primeiro dia de vida. Nasceu prematuro, às 32 semanas de gestação, e passou os primeiros 21 dias nos cuidados intensivos neonatais. Aos 6 meses começaram crises convulsivas severas e repetidas. Veio então o diagnóstico: paralisia cerebral e síndrome de West — uma forma rara e grave de epilepsia infantil que provoca espasmos epilépticos intensos e compromete o desenvolvimento cerebral numa fase crucial da vida. Desde então, cada pequeno progresso do Marco tem sido uma verdadeira conquista. A sua mãe cuida dele sozinha desde que ele tinha apenas um ano de idade. Tem sido a sua força, o seu colo e a sua voz, enfrentando diariamente todos os desafios com uma coragem admirável. Recentemente, o Marco foi submetido a uma cirurgia à anca e ao fémur, fundamental para melhorar o seu conforto, reduzir dores e prevenir complicações futuras. Contudo, a cirurgia é apenas o primeiro passo. Para potenciar os resultados e promover ganhos motores e funcionais, o Marco precisa agora de realizar um tratamento intensivo de estimulação transcraniana por corrente contínua. Este tratamento tem um custo total de 3.600€, um valor incomportável para a família. A nossa associação decidiu abraçar esta causa porque acreditamos que nenhuma criança deve ficar sem tratamento por falta de recursos. Este valor não é apenas dinheiro. É esperança. É a possibilidade de o Marco ganhar mais controlo sobre o seu corpo, de sentir menos dor, de ter mais autonomia e qualidade de vida. Hoje pedimos a sua ajuda para transformar solidariedade em progresso real. 🤍 Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Marco. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza. Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€. A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
