Diogo Pinto (Baião)
O nosso príncipe tem 4 aninhos e vive com os pais e a irmã. O Diogo não fala, não anda e não fica sentado sozinho. Apesar de ter esta condição e de já ter feito todo o tipo de exames genéticos, neurológicos e de doenças metabólicas, não conseguem descobrir qual o diagnóstico exato que o menino tem.
Sabe-se apenas que tem uma hipotonia axial global mas não se descobre a origem e a causa.
É uma criança que tem muita dificuldade em engordar, toma muita medicação para se manter estável no seu dia a dia e faz várias terapias, com o objetivo de ajudarem o pequeno Diogo a ter alguma evolução no seu quadro clínico e poder a vir a ser mais independente e autónomo.
De forma a complementar o trabalho que faz durante as terapias, o nosso Diogo necessita de ajuda para corrigir a sua postura, de aumentar a sua força e de melhorar o controlo do corpo e, por isso, a Associação Palavras com Afecto, comprometeu-se com o querido Diogo e com a sua família, a dar-lhe um Pediasuit – um fato ortopédico e dinâmico, no valor de 2,480€.
As vossas doações mudam a vida de todas as famílias que ajudamos. Podemos contar consigo para ajudar este menino maravilhoso e fazer a diferença na vida do nosso príncipe Diogo?
Obrigado por acreditarem em nós!
Por favor, ajude-nos a ajudar
Um bem haja pelo seu afecto.
Quer se envolver?
O Salvador chegou ao mundo demasiado cedo. Nasceu em 2010, com apenas 29 semanas de gestação, juntamente com o seu irmão gémeo, Santiago. Infelizmente, o Santiago partiu apenas seis dias depois de nascer. Hoje em dia, o Salvador tem 16 anos e vive em Rio Tinto. Desde o primeiro dia de vida, o Salvador tem sido um verdadeiro guerreiro. Foi diagnosticado com paralisia cerebral, na forma de tetraparésia espática, associada a epilepsia, complicações ortopédicas, défice cognitivo e défice visual, enfrentando, por isso, longos internamentos, tratamentos e inúmeras terapias. Enquanto muitas crianças davam os seus primeiros passos sem preocupações, o Salvador e a sua família travavam batalhas diárias, feitas de esforço, persistência e esperança. O Salvador depende dos pais para todas as atividades diárias, como comer, vestir ou andar, pois não tem capacidade de marcha nem equilíbrio sentado. No entanto, o querido Salvador nunca desistiu. É um menino doce, carinhoso e humilde, que nos ensina todos os dias o verdadeiro significado da coragem. Apesar das dificuldades, encontra alegria nas pequenas coisas da vida e vibra com a sua grande paixão — o futebol. Agora surgiu uma nova oportunidade que poderá ajudá-lo a alcançar mais conquistas e melhorar a sua qualidade de vida: um tratamento intensivo de Estimulação Intracraniana por Corrente Contínua (tDCS), composto por 40 sessões, com um custo total de 3.600€. Para muitas pessoas, este valor pode parecer apenas um número. Para o Salvador, representa uma oportunidade de evoluir, de ganhar mais autonomia, de ultrapassar barreiras que para a maioria de nós passam despercebidas. A família não consegue suportar sozinha este encargo e, por isso, vem humildemente pedir a ajuda de todos. Cada euro doado é um gesto de amor. Cada partilha é uma porta que se abre. Cada pessoa que se junta a esta causa torna-se parte desta caminhada de esperança. O Salvador já provou vezes sem conta que é capaz de vencer obstáculos que pareciam impossíveis. Hoje, precisamos de lhe mostrar que não está sozinho nesta luta. Ajude-nos a transformar solidariedade em oportunidade. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.
Hoje queremos partilhar convosco a história da querida Beatriz Morgado, uma jovem de 14 anos, natural de Vila Nova da Barquinha, que nos inspira todos os dias pela sua força e coragem. A Beatriz nasceu prematuramente e, desde muito cedo, começou a mostrar sinais de que o seu desenvolvimento não estava a seguir o esperado. Com apenas 5 meses, não se sentava e apresentava uma rigidez que levantou as primeiras preocupações. Ao longo do tempo, entre consultas e exames, surgiu um diagnóstico ainda mais desafiante: uma doença genética tão rara que ainda não tem nome nem estudo conhecido. Para além dessa doença rara, a querida Beatriz tem paralisia cerebral e distonia , o que faz com que o seu corpo oscile entre momentos de grande rigidez e falta de força, dificultando o controlo dos seus movimentos. Desenvolveu também uma escoliose acentuada, que agrava ainda mais as suas limitações físicas. Contudo, há algo que define verdadeiramente a nossa menina: a sua capacidade de nunca desistir. Apesar de todos os desafios, frequenta o 8.º ano, com apoio de ensino especial, e enfrenta cada dia com uma determinação que nos emociona profundamente. Cada pequena conquista — um movimento, uma palavra, um gesto — é uma vitória enorme. Para continuar a evoluir, a Beatriz precisa de um acompanhamento terapêutico intensivo e contínuo: fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, entre outras abordagens especializadas. Estes tratamentos já trouxeram progressos reais, especialmente na comunicação e na mobilidade. No entanto, estes cuidados têm um custo muito elevado e a nossa associação acredita que nenhuma criança ou jovem deve ficar sem acesso aos tratamentos de que precisa por falta de recursos. Neste momento, de forma a dar continuidade às suas terapias, a Beatriz necessita de realizar um tratamento intensivo, de 5.488,00€ . Juntos, podemos continuar a dar-lhe oportunidades, qualidade de vida e esperança num futuro com mais possibilidades. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
O Marco Aurélio Guerrero Alves tem 12 anos, vive na Maia e luta desde o primeiro dia de vida. Nasceu prematuro, às 32 semanas de gestação, e passou os primeiros 21 dias nos cuidados intensivos neonatais. Aos 6 meses começaram crises convulsivas severas e repetidas. Veio então o diagnóstico: paralisia cerebral e síndrome de West — uma forma rara e grave de epilepsia infantil que provoca espasmos epilépticos intensos e compromete o desenvolvimento cerebral numa fase crucial da vida. Desde então, cada pequeno progresso do Marco tem sido uma verdadeira conquista. A sua mãe cuida dele sozinha desde que ele tinha apenas um ano de idade. Tem sido a sua força, o seu colo e a sua voz, enfrentando diariamente todos os desafios com uma coragem admirável. Recentemente, o Marco foi submetido a uma cirurgia à anca e ao fémur, fundamental para melhorar o seu conforto, reduzir dores e prevenir complicações futuras. Contudo, a cirurgia é apenas o primeiro passo. Para potenciar os resultados e promover ganhos motores e funcionais, o Marco precisa agora de realizar um tratamento intensivo de estimulação transcraniana por corrente contínua. Este tratamento tem um custo total de 3.600€, um valor incomportável para a família. A nossa associação decidiu abraçar esta causa porque acreditamos que nenhuma criança deve ficar sem tratamento por falta de recursos. Este valor não é apenas dinheiro. É esperança. É a possibilidade de o Marco ganhar mais controlo sobre o seu corpo, de sentir menos dor, de ter mais autonomia e qualidade de vida. Hoje pedimos a sua ajuda para transformar solidariedade em progresso real. 🤍 Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Marco. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
