Rui Mário Sousa (Vila Nova de Gaia)

O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral, no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática.

O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho.

Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família.

Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€, referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene.

Podemos contar com a vossa generosidade?


Por favor, ajude-nos a ajudar!

Um bem haja pelo seu afecto.



Quer se envolver?

13 de janeiro de 2026
A Matilde Santos é uma jovem de 18 anos, natural de Vila Real. É uma menina linda e feliz que conquista todos com a sua luz e personalidade. Contudo, na sequência de uma asfixia sofrida durante o parto, foi-lhe diagnosticada paralisia cerebral distónica , uma condição altamente incapacitante. Esta condição provoca limitações motoras severas: a Matilde não anda, não fala, não é autónoma e depende totalmente de terceiros para satisfazer necessidades básicas como a alimentação, a higiene e a locomoção. Apresenta ainda grandes dificuldades ao nível do sono, apesar da medicação que realiza. Contrariando os prognósticos iniciais, que a davam como “vegetal”, a Matilde é uma jovem muito feliz, com uma presença marcante e uma força inspiradora. No entanto, o seu dia a dia é repleto de desafios, exigindo a realização contínua de terapias intensivas, fundamentais para estimular as suas capacidades e minimizar as complicações associadas à sua condição de saúde. Desde muito cedo, os tratamentos e terapias passaram a fazer parte da rotina da Matilde. Semanalmente, desloca-se de Vila Real até à Clínica Kinesio, em Espinho, onde realiza terapias que têm sido essenciais para o seu bem-estar e qualidade de vida. Infelizmente, estes tratamentos são extremamente dispendiosos e os pais da Matilde não conseguem suportar, sozinhos, os custos associados. Assim, pediram a nossa ajuda para que a Matilde possa realizar um tratamento intensivo de quatro semanas, com um custo total de 4.610€. A Associação Palavras com Afecto lança, por isso, esta campanha solidária de apoio à nossa princesa Matilde. Cada contributo é um passo essencial para garantir a continuidade destas terapias, proporcionando-lhe mais conforto, dignidade e qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.
3 de novembro de 2025
A Raquel tem 36 anos e é de Barcelos. Tinha apenas 13 anos quando a sua vida mudou por completo. A caminho da escola, foi atropelada por uma carrinha e sofreu ferimentos muito graves. Esteve 3 meses internada no hospital de Braga
Menino com aparelhos ortopédicos nas pernas, amparado por um auxiliar, está em uma sala de terapia, gesticulando com a mão.
3 de novembro de 2025
O Diogo tem 16 anos e é de Santo Tirso. Nasceu com uma cardiopatia congénita grave e, aos dois anos, durante uma cirurgia cardíaca, sofreu uma complicação que resultou em paralisia cerebral.