José Barros (Rio Tinto)

Psssiiiuuuuu! Podemos contar uma história de amor e de coragem?


Era uma vez, um menino de apenas 11 aninhos, chamado Zezinho.

É uma criança doce, cheia de luz, com um sorriso encantador e o que o mais o deixa feliz é receber um miminho dos papás, os quais, apesar de todos obstáculos, nunca desistiram e vão buscar forças ao amor que têm pelo seu filho.

Devido a negligência médica durante o parto, o Zezinho ficou privado de oxigénio por alguns minutos, o que o levou a um quadro de paralisia cerebral, causando assim lesões neurológicas e, por isso, não anda, não se senta sozinho, não fala e não tem força muscular.

Em consequência destas lesões neurológicas já fez diversas cirurgias como à anca, uma traqueostomia, colocou o botão gástrico, entre outras.


Neste momento, realiza várias terapias semanais como fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional. Todo este conjunto de problemas vai provocando deformações no seu corpo, como é o caso dos pezinhos, daí a necessidade de utilizar talas ortopédicas específicas para evitar a progressão desta malformação, o que pode impossibilitar que um dia se consiga manter de pé e regrida nas terapias.


É com esta história de esperança e de fé que procuramos tocar o seu bom coração e pedir que nos ajude a dar a este menino tão especial, estas duas talas ortopédicas para os pés (talas Dafo Turbo - Cascade), no valor de 1546,54€, de modo a conseguir ter uma melhor qualidade de vida.


Esperamos contar com o seu apoio para colocar um sorriso no rosto do nosso querido Zezinho e desta família que tudo faz pelo seu menino.

Quer se envolver?

Vera Ribeiro

2 de julho de 2025
A Vera Ribeiro, tem 31 anos, vive na Maia e é portadora de Paralisia Cerebral . Tem uma história de vida impressionante e a sua vontade e determinação de viver, faz com que seja uma pessoa com muita força e coragem. Após complicações no momento do parto (ficou alguns minutos sem oxigénio, levando-a a ter de ser reanimada e posteriormente teve quadros de convulsões), a Vera ficou com sequelas de paralisia cerebral, com diplésia espástica e com várias limitações motoras para o resto da vida. A mãe abandonou-a à nascença e nunca conheceu o pai, tendo por isso, sido criada pela avó e é com ela que vive até aos dias de hoje. Apesar da sua condição de saúde, a querida Vera nunca desistiu de ter uma vida o mais normal possível e até há pouco tempo trabalhava como Designer Gráfica e conseguia pagar as terapias de que necessitava para conseguir ter uma melhor qualidade de vida. Neste momento está desempregada e precisa de realizar tratamentos intensivos, na clínica Neuroglobal, para que possa continuar a ter progressos no seu estado clínico. Apesar de saber que não vai conseguir melhorar completamente, a Vera não desiste nem perde a esperança, é uma pessoa alegre e bem resolvida com a sua história e condição física e o seu maior sonho é conseguir ter alguma evolução, de forma a ter uma vida com mais qualidade, ser o mais independente possível, continuando a trabalhar e a ser ativa no seu dia-a-dia. O valor dos tratamentos intensivos é de 3600€ (três mil e seiscentos euros) e para que seja possível apoiarmos a Vera com o pagamentos total dos tratamentos, precisamos da vossa ajuda e apoio, pois são tratamentos fundamentais para conseguir melhorar o seu bem estar e autonomia. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Beatriz Cerqueira

2 de abril de 2025
Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro. Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Rogério Robalo

3 de fevereiro de 2025
O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.  Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca. Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.