Rodrigo Moreira (Valongo)
Com apenas 12 anos, este menino apresenta uma hipotonia geral, ou seja, tem falta de tónus muscular, assim como um atraso no desenvolvimento psicomotor.
Apenas consegue andar alguns minutos de canadianas, não tem equilíbrio para estar sozinho de pé, não consegue subir e descer degraus sozinho, não controla alguns movimentos e apresenta dificuldades na fala, pois isso implica o movimento de uma série de músculos.
Estamos a angariar donativos para conseguirmos oferecer ao Rodrigo, um PediaSuit, uma vestimenta ortopédica, com o objectivo de criar uma unidade de suporte para alinhar o corpo o mais próximo do funcional possível, restabelecendo o correto alinhamento postural e a descarga de peso que são fundamentais na modulação do tónus muscular, da função sensorial e vestibular para que possa usar nas terapias intensivas que necessita diariamente e a sua evolução seja ainda mais promissora
Quer se envolver?
A Mariana tem 22 anos e vive em Vila Nova de Gaia. Enfrenta diariamente os desafios da síndrome de Wiecher-Wolff, associada a atrofia muscular e artrogripose, que comprometem a força das suas pernas e a capacidade de caminhar de forma autónoma. Ao longo da vida, já foi submetida a sete cirurgias e continua a precisar de novas intervenções. Para preservar a sua mobilidade, evitar o agravamento da atrofia muscular e conquistar maior autonomia, necessita de realizar terapias diárias. A Mariana é um exemplo de coragem e resiliência. Cada sessão de terapia representa uma oportunidade para continuar a evoluir, ganhar capacidades e aproximar-se de uma vida com mais independência. No entanto, as dificuldades financeiras da família tornam cada vez mais difícil suportar os custos dos tratamentos. Hoje, a Mariana precisa da sua ajuda! Necessita de realizar um tratamento intensivo com estimulação transcraniana por corrente contínua, com o valor de 3.600 €, para evitar o agravamento da atrofia muscular, preservar as suas capacidades e conquistar maior autonomia no seu dia a dia. Faça a sua doação e contribua para que a Mariana possa continuar a sua reabilitação, sem que as dificuldades económicas a obriguem a interromper este caminho tão importante. Cada contributo, independentemente do valor, pode fazer a diferença. Juntos, podemos dar à Mariana mais do que terapia: podemos dar-lhe esperança, oportunidades e a possibilidade de conquistar uma maior independência. Ajude-a a continuar a lutar! Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.
O André tem 30 anos e vive no Porto. Tirou o Mestrado em Engenharia Informática e sempre foi um jovem cheio de vida, sonhos e objetivos. Trabalhador e determinado, conciliava a sua profissão com a grande paixão pelo kickboxing, dando treinos ao final do dia. Era um jovem independente, ativo e com um futuro inteiro pela frente. Em maio de 2024, durante um treino, a sua vida mudou para sempre. Sofreu um traumatismo cranioencefálico grave e a família recebeu uma das notícias mais devastadoras que alguém pode ouvir: o André encontrava-se em morte cerebral. Quando tudo parecia perdido, uma equipa médica decidiu lutar pela sua vida. Foi submetido a uma hemicraniectomia e iniciou uma batalha que viria a transformar-se numa história de esperança e superação. No hospital, ficou conhecido como o «jovem milagre». Seguiram-se meses de internamento, um longo processo de recuperação e muitos obstáculos. O André voltou a falar, recuperou gradualmente alguma mobilidade, mas continuava preso a uma cadeira de rodas. Durante cerca de um ano, fez fisioterapia, sem os progressos motores que tanto desejava. Foi também submetido a várias intervenções cirúrgicas. Hoje, graças à sua força de vontade e determinação, já consegue caminhar sozinho em espaços interiores e deslocar-se na rua com o auxílio de um tripé. Infelizmente, esta luta tem também um peso financeiro muito difícil de suportar. O André está impossibilitado de trabalhar e vive com a mãe, que se encontra desempregada. A família enfrenta enormes dificuldades económicas, e a falta de recursos ameaça a continuidade da reabilitação de que ele tanto precisa. É por isso que hoje pedimos a vossa ajuda. O André necessita de um fato terapêutico PediaSuit, no valor de 3.065 €, o qual poderá contribuir para melhorar o seu controlo postural, o equilíbrio e a segurança ao caminhar. Para o André, este equipamento representa a possibilidade de continuar a progredir, de conquistar novas capacidades e de se aproximar, passo a passo, da independência que tanto deseja recuperar. Faça hoje a sua doação à Associação Palavras com Afeto e ajude a pagar este equipamento tão importante para a sua reabilitação. Cada contributo conta, seja qual for o valor. Juntos, podemos ajudar o André a continuar a progredir e a aproximar-se do sonho de voltar a ser independente. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.
O Salvador chegou ao mundo demasiado cedo. Nasceu em 2010, com apenas 29 semanas de gestação, juntamente com o seu irmão gémeo, Santiago. Infelizmente, o Santiago partiu apenas seis dias depois de nascer. Hoje em dia, o Salvador tem 16 anos e vive em Rio Tinto. Desde o primeiro dia de vida, o Salvador tem sido um verdadeiro guerreiro. Foi diagnosticado com paralisia cerebral, na forma de tetraparésia espática, associada a epilepsia, complicações ortopédicas, défice cognitivo e défice visual, enfrentando, por isso, longos internamentos, tratamentos e inúmeras terapias. Enquanto muitas crianças davam os seus primeiros passos sem preocupações, o Salvador e a sua família travavam batalhas diárias, feitas de esforço, persistência e esperança. O Salvador depende dos pais para todas as atividades diárias, como comer, vestir ou andar, pois não tem capacidade de marcha nem equilíbrio sentado. No entanto, o querido Salvador nunca desistiu. É um menino doce, carinhoso e humilde, que nos ensina todos os dias o verdadeiro significado da coragem. Apesar das dificuldades, encontra alegria nas pequenas coisas da vida e vibra com a sua grande paixão — o futebol. Agora surgiu uma nova oportunidade que poderá ajudá-lo a alcançar mais conquistas e melhorar a sua qualidade de vida: um tratamento intensivo de Estimulação Intracraniana por Corrente Contínua (tDCS), composto por 40 sessões, com um custo total de 3.600€. Para muitas pessoas, este valor pode parecer apenas um número. Para o Salvador, representa uma oportunidade de evoluir, de ganhar mais autonomia, de ultrapassar barreiras que para a maioria de nós passam despercebidas. A família não consegue suportar sozinha este encargo e, por isso, vem humildemente pedir a ajuda de todos. Cada euro doado é um gesto de amor. Cada partilha é uma porta que se abre. Cada pessoa que se junta a esta causa torna-se parte desta caminhada de esperança. O Salvador já provou vezes sem conta que é capaz de vencer obstáculos que pareciam impossíveis. Hoje, precisamos de lhe mostrar que não está sozinho nesta luta. Ajude-nos a transformar solidariedade em oportunidade. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afeto.
